1) Acidic basic repeat antigen
酸碱氨基酸重复抗原
2) Serine-repeat antigen gene
丝氨酸重复抗原
3) N-terminal domain of serine repeat antigen (SE47)
丝氨酸重复抗原(SE-RA)
4) amino acids reduced Schiff base
氨基酸还原席夫碱
6) amino acid Schiff base
氨基酸Schiff碱
1.
Three amino acid Schiff bases are synthesized through reaction of L asparagine with salicylaldehyde,2 hydroxy 3 methoxy benzaldehyde and 2,4 dihydroxy benzaldehyde in methanol and the products are precipitated in isopropanol.
用天冬酰胺分别与水杨醛、邻香草醛、2 ,4 二羟基苯甲醛在甲醇中反应 ,然后加入异丙醇析出产物的方法合成了三种氨基酸Schiff碱 ,产物收率分别为 84 3 %、81 2 %、76 7%。
2.
The coordination compounds, synthesized with rare earth ions and amino acid Schiff bases, are paid much more attentions for their various structures and extensive uses.
稀土与氨基酸Schiff碱类配合物以其多样的结构和广泛的用途,而受到人们的广泛关注,该类配合物具有重要的生物活性及优良的光学性质,在生物、催化以及功能材料等领域都有广泛的应用前景。
补充资料：4-氨基柳酸
分子式：C7H7NO3
分子量：153.13
CAS号：65-49-6
性质：该品为白色结晶。熔点为150-151℃（分解）。无臭或微有丙酮气味。溶于稀硝酸、稀氢氧化钠、丙酮、碳酸氢钠和磷酸，稍溶于乙醇，微溶于乙醚，不溶于水及苯。在40℃时该品水溶液不稳定，分解放出二氧化碳而生成氨基酚。暴露于空气中变为棕色。
制备方法：由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内，通入二氧化碳置换空气后，密闭升温至110±1℃，罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h，冷却至-5℃，加亚硫酸钠，过滤，水洗，合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物，套用。将上述洗滤液升温至10-15℃，用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0，加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液，经树脂脱色后，于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3- 3.5，放置，甩滤，水洗至硫酸根合格，甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化，然后倾入冰水中，过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中，均匀混合后，通入干燥的氯化氢，加热至沸，冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中，加入亚硝酸丁酯，再加入甲醇钠，静置数小时直至完全析出深红色沉淀物，分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中，加入盐酸酸化，使呈酸性。逸出二氧化碳气体，析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%，将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸，即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中，加入硫酸亚铁水溶液，再加适量的碳酸钠溶液，加热至沸，分离析出铁盐。过滤，滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥，即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%，氯化物小于50ppm，硫酸根小于500ppm。
用途：医药中间体，用于合成抗结核病药对氨柳酸钠。也用于分析出试剂酸碱荧光指示剂。
分子量：153.13
CAS号：65-49-6
性质：该品为白色结晶。熔点为150-151℃（分解）。无臭或微有丙酮气味。溶于稀硝酸、稀氢氧化钠、丙酮、碳酸氢钠和磷酸，稍溶于乙醇，微溶于乙醚，不溶于水及苯。在40℃时该品水溶液不稳定，分解放出二氧化碳而生成氨基酚。暴露于空气中变为棕色。
制备方法：由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内，通入二氧化碳置换空气后，密闭升温至110±1℃，罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h，冷却至-5℃，加亚硫酸钠，过滤，水洗，合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物，套用。将上述洗滤液升温至10-15℃，用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0，加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液，经树脂脱色后，于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3- 3.5，放置，甩滤，水洗至硫酸根合格，甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化，然后倾入冰水中，过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中，均匀混合后，通入干燥的氯化氢，加热至沸，冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中，加入亚硝酸丁酯，再加入甲醇钠，静置数小时直至完全析出深红色沉淀物，分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中，加入盐酸酸化，使呈酸性。逸出二氧化碳气体，析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%，将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸，即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中，加入硫酸亚铁水溶液，再加适量的碳酸钠溶液，加热至沸，分离析出铁盐。过滤，滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥，即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%，氯化物小于50ppm，硫酸根小于500ppm。
用途：医药中间体，用于合成抗结核病药对氨柳酸钠。也用于分析出试剂酸碱荧光指示剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条