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1)  Complement hemolysis
补体溶血
1.
After the recombinant protein was purified by Ni-NTA agarose metal chelate affinity chromatography, inhibiting complement hemolysis testing was used to detect the biological activity.
方法用PCR从原核表达质粒pET32a-sCR1-SCR15-18上扩增CR1-SCR15-18的编码基因,并克隆到毕赤酵母分泌表达质粒pPIC9,构建重组质粒pPIC9-CR1-SCR15-18,鉴定后测序;重组质粒电转化整合到毕赤酵母GS115基因组中,菌落PCR技术筛选阳性转化株;经摇瓶发酵和甲醇诱导,SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白的表达;Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化目的蛋白,并用体外抑制补体溶血反应实验测定目的蛋白的生物活性。
2)  50%hemolytic unit of complement
补体50%溶血活性
1.
The results showed that within a series of exposure dosages and perio ds,there existed hormesis and relationship of dose -effect of Cd 2+ to white blood cell(WBC),phagocytic rate(PR)and 50%hemolytic unit of complement (CH 50 ).
在试验剂量和时间范围内的结果显示,镉对鲫白细胞数量(WBC)、中性粒细胞的吞噬率(PR)和补体50%溶血活性(CH50)均有剂量-效应关系、时间-效应关系和Hormesis现象,1。
3)  Complement hemolytic assay
补体溶血实验
4)  Serum total complement hemolytic activity
血清总补体溶血活性
5)  Complement hemolytic activity assay
补体溶血活性测定
6)  sCR1
血清可溶性补体一型受体
补充资料:补体溶血作用


补体溶血作用


  补体有溶解红细胞的作用。红细胞与相对应的抗体(溶血素)结合后,再加入补体,补体各成分依次与致敏红细胞结合,使红细胞细胞膜发生损伤;通透性增加,内容物外溢,发生溶血现象。
  
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