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1)  Compound sulfadiazine tablets
复方磺胺嘧啶片
2)  compound sulfadimidine tablets
复方磺胺二甲嘧啶片
1.
Clinical effects testing of compound sulfadimidine tablets on treating white scour of piglets
复方磺胺二甲嘧啶片对仔猪白痢的疗效试验
3)  compound sulfadiazine zinc
复方磺胺嘧啶锌
1.
Comparative study on compound sulfadiazine zinc pingment and silver sulfadiazine cream for partial-thickness burn wounds in pediatric patients;
复方磺胺嘧啶锌涂膜与磺胺嘧啶银霜治疗小儿Ⅱ度烧伤创面的比较研究
4)  sulphadiazine tablet
磺胺嘧啶片
5)  compound sulfadiazine suspension
复方磺胺嘧啶混悬剂
1.
The suspending agents for compound sulfadiazine suspension were selected by determination of sedimentation rate and examination of redispersibility.
以沉降容积比和再分散性为指标 ,优选出制备复方磺胺嘧啶混悬剂时所用的助悬剂为羧甲基纤维素钠。
6)  co-sulfamonomethoxinum
复方磺胺间甲氧嘧啶
补充资料:复方磺胺嘧啶片
【通用名称】
复方磺胺嘧啶片
【其他名称】
复方磺胺嘧啶片 复方磺胺嘧啶片 拼音名:Fufang Huang'an Miding Pian 英文名:Compound Sulfadiazine Tablets 书页号:2000年版二部-520 本品每片中含磺胺嘧啶(C10H10N4O2S)应为0.360~0.440g;含甲氧苄啶(C14H18 N4O3)应为45.0~55.0mg。
【处方】
磺胺嘧啶 400g 甲氧苄啶 50g ────────────────── 制成 1000片
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶50mg),显芳香第一胺类的 鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2) 取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氢氧化钠溶液与水各3 ml,摇匀,滤过,取滤液加硫酸铜试液0.5ml,即生成青绿色的沉淀,放置后变为紫灰色。 (3) 取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶25mg),加0.4%氢氧化钠溶液5ml,摇匀, 加氯仿5ml,振摇提取,分取氯仿液加稀硫酸5ml,振摇后,加碘试液2滴,在稀硫酸层生成 褐色沉啶。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
磺胺嘧啶 取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当 于磺胺嘧啶0.2g),置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液适量,振摇使磺胺嘧啶溶解,并 稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在308nm的波长处测定吸收度;另取105℃ 干燥至恒重的磺胺嘧啶对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每 1ml中约含40μg的溶液,同法测定;计算,即得。 甲氧苄啶 精密称取上述研细的细粉适量(约相当于甲氧苄啶40mg),置100ml量瓶中,加 冰醋酸30ml振摇使甲氧苄啶溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另 精密称取甲氧苄啶对照品40mg与磺胺嘧啶对照品约0.3g,分置100ml量瓶中,各加冰醋酸30ml溶解, 加水稀释至刻度,摇匀,前者作为对照品溶液(1),后者滤过,取续滤溶液作为对照品溶液(2)。精 密量取供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各5ml,分置100ml量瓶中,各加盐酸溶液(9→1000)稀释 至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),取对照品溶液(2)的稀释液,以308.0nm为参数比波长 λ1, 在277.4nm波长附近(每间隔0.2nm)选择等吸收点波长为测定波长(λ2),要求△A=Aλ2-Aλ1=0。 再在λ2和λ1 波长处分别测定供试品溶液的稀释液与对照品溶液(1)的稀释液的吸收度,求出各自的吸 收度差值(△A),计算,即得。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条