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1) diarrhetic shellfish poison
腹泻性贝类毒素
1.
The preliminary study of diarrhetic shellfish poison in Zhoushan fishing ground and its adjacent area;
舟山渔场及其邻近海域腹泻性贝类毒素的初步研究
2.
The investigation of diarrhetic shellfish poison(DSP) in oyster from 23 major culture waters in South China Sea was carried out in 2006 and 2007.
对2006年和2007年南海海域23个重要养殖水域牡蛎体中腹泻性贝类毒素(DSP)进行了调查,结果表明:甲子港、唐家湾、镇海湾、安埔港、防城港、八所港和榆林港等7个水域牡蛎体DSP毒性呈阳性结果,占调查水域的30。
2) diarrhetic shellfish poisoning
腹泻性贝毒素
1.
The diarrhetic shellfish poisoning(DSP) toxicity in shellfish was determined with mouse bioassay later years inshore in the South China Sea.
通过对近年来南海近岸海域贝类样品的腹泻性贝毒素小白鼠生物法检测结果的分析,表明广西主要的染毒海域是涠洲赤控区、铁山港及防城港等地,海南主要的染毒海域是陵水赤控区、海口、莺歌海、三亚及洋浦等地,广东主要的染毒海域是大鹏湾赤控区、大亚湾及北津港等地;广西的涠洲赤控区、海南的陵水赤控区及广东的大鹏湾赤控区DSP毒素含量值较高;在染毒的贝类种类方面,广西和海南比较有普遍性,广东主要以华贵栉孔扇贝和翡翠贻贝为主。
2.
In order to improve the mouse bioassay for diarrhetic shellfish poisoning detection,different concentrations of diarrhetic shellfish poisoning(DSP)—Okadaic acid(OA)were injected into Kunming strain mice by intraperitoneal route,and the toxic symptom was observed to determine the dosage for one mouse unit(MU)and develop the curve of dosage versus death time.
为完善腹泻性贝毒素软海绵酸(Okadaic acid,OA)的小鼠生物学检测技术,以昆明系小鼠为实验材料,应用小鼠生物学检测法检测了OA的毒性。
3) diarrhetic shellfish poison
腹泻性贝毒
1.
A method based on protein phosphatase enzyme activity inhibition for the detection of diarrhetic shellfish poison (DSP) was used to analyze the DSP toxicity in three oyster samples.
基于腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poison,DSP)中大田软海绵酸(Okadaic acid,OA)和鳍藻毒素(Dinophysis toxins,DTXs)能够抑制蛋白磷酸酶活力的特点,人们建立了一种利用碱性蛋白磷酸酶活力变化检测贝类中大田软海绵酸毒性当量的生物化学测试方法。
2.
To explore the nutrient properties of Prorocentrum lima and biosynthesis mechanism of diarrhetic shellfish poison (DSP), the growth and activities of alkaline phosphatase of Prorocentrum lima were observed under different phosphorus sources.
探讨了不同磷源条件下利玛原甲藻的生长情况,分析了碱性磷酸酶在营养盐利用方面的作用,对不同营养盐条件下腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poison,DSP)的合成情况进行了比较和分析。
4) diarrhetic shellfish poisoning
腹泻性贝毒
1.
Analysis of paralytic shellfish poisoning and diarrhetic shellfish poisoning of bivalves in seafood market of Guangzhou;
广州市售贝类麻痹性贝毒和腹泻性贝毒污染状况分析
2.
The determination of diarrhetic shellfish poisoning of sea shellfish was done in China coast by HPLC in 2001.
使用HPLC方法分析了2001年8~10月间采集的我国沿海双壳贝类体中的腹泻性贝毒(DiarrheticShellfishPoisoning,DSP)。
5) DSP
腹泻性贝毒
1.
Prorocentrum lima is a red-tide organism that is responsible for diarrhetic shellfish poisoning(DSP).
采用单因子实验,设置4个浓度梯度:12μmo·lL-1、25μmol·L-1、50μmo·lL-1和100μmol·L-1,研究了NaNO3、NH4Cl和尿素对利玛原甲藻(Prorocentrum lima)的生长、硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)活性以及腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poisoning,DSP)产生的影响,对比分析了利玛原甲藻对3种不同氮源的利用特征。
2.
Objective:To provied information for the HABs toxin synthesis mechanism and explore the role of polyketide synthase in the synthesis of diarrheic shellfish poisoning(DSP) toxins,potential polyketide synthase(PKS) genes in Prorocentrum lima was amplified,the homology analysis of the PKS gene in related species was conducted and phylogenetic tree was constructed.
目的:获得利玛原甲藻(Prorocentrum lima)聚酮合成酶(polyketide synthase,PKS)基因,进行序列分析和同源性比较;观察不同生长期、不同营养盐条件下利玛原甲藻的产毒情况及PKS基因的表达变化,分析PKS基因与藻毒素合成的关系,揭示PKS在腹泻性贝毒(diarrheic shellfish poisoning,DSP)合成中的作用。
6) Diarrheic shellfish poisoning
腹泻性贝毒
1.
In order to explore the roles of HSP70 gene in resistant mechanism of shellfish to diarrheic shellfish poisoning(DSP)toxins,the accumulation and cleaning action of DSP toxins in Perna viridis were studied,and HSP70 gene expression induced by DSP toxins were detected,too.
以利玛原甲藻(Prorocentrum lima)为饵料,通过室内滤食实验,考查了腹泻性贝毒(diarrheic shellfishpoisoning,DSP)在翡翠贻贝(Perna viridis)体内的累积与排出规律,分析了HSP70基因的表达与毒素累积与排出之间的关系。
补充资料:多获性鱼贝类鱼糜制品
能充分利用多获性表层鱼类和多获性底层鱼类及贝类、甲壳类,加工生产的鱼糜食品,解决了用其它方法使用这些原料生产鱼糜食品所出现的颜色、臭味、ph值降低、残留的脂肪变质等一些问题,生产出的制品质量好,有口感与风味。 制作方法 从鱼贝类中采取各可食部分的肉质、然后添加其重量5~50%(最佳为10~30%)的生鲜蛋白,再加入少量食盐、酱油、味精、砂糖、酒、粘合剂、油脂类、淀粉、核酸类等调味料,亦可加入一些畜肉、植物蛋白、明胶、增强剂等。将这些原料混合,用擂溃机加以擂溃,再用成形机制成各种形状后,置于-6~-20℃的低温处缓慢冻结约5~50小时,然后按其大小用90~100℃的温度迅速加热10~60分。如此制得的产品即可出售,或经再加工制成冷冻食品及罐头等。 这种方法的关键在于加入适量的生鲜鸡蛋白,以起到凝集作用,并使鱼肉蛋白形成网状结构以强化组织,还可阻止鱼肉蛋白因冷冻引起变性。蛋白可以使用新鲜蛋白,也可以是浓缩蛋、干燥蛋白、冷冻蛋白、加盐蛋白等,或者是其它禽类的蛋白。采用的原料,除了白身鱼、红身鱼和底栖鱼、回游鱼类外,各种虾蟹等甲壳类、贝类、乌鱼等均可单独成搭配使用,若按用料鱼的脂及含量、蛋白质成分、组织状况等加以合理地调配,则效果更佳。 实例1 将12月份在日本八户海捕获的鲐鱼100公斤,除去头、内脏洗净后,用采肉机采得粗脂肪含量为23.2%的鱼肉51.2公斤。取其10公斤加入冷冻蛋白2公斤,食盐200克,其它的调味料430克,用擂溃机擂溃后,注入厚度60毫米冷冻容器中,置于-15℃的低温处缓慢冷冻2天,再取出切成10毫米厚的薄片,最后用蒸煮机蒸煮15分钟,即得成品10.7公斤。 实例2 将冬季在北太平洋捕获的鲽类100公斤,在船上进行采肉并保留部分内脏,然后加1公斤含水9%的干燥蛋白(相当于7.3公斤的鲜蛋白),2公斤山梨糖醇,100克聚合磷酸盐,混合后用-30℃低温冻结,得到37.2公斤的冷冻肉。 将上述的冷冻肉运到陆地解冻后,加入狭鳕和虾肉各3.5公斤、淀粉700克、食盐1000克、其它调味料120克、香辛料20克,用擂溃机擂溃后注入厚30毫米的冷冻容器中,经-13℃一夜的缓慢冻结后,再用-25℃急剧冻结。最后用沸水加热20分钟,用切片机切成厚8毫米的薄片,即得到35公斤有良好食感与风味的食品。
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参考词条
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