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1)  Peroxovanadate Nicotinic Complexes (POR)
过氧钒
2)  peroxovanadate
钒过氧酸
3)  oxodiper-oxovanadate
钒过氧化物
1.
This paper is composed of two parts based on the dual roles of oxodiper- oxovanadate and tertiaryamine N-oxide both as a nucleophile and an .
论文从基于钒过氧化物和叔胺氧化物的双重亲核和氧化作用的新反应研究入手,分为两部分:1 发现了五氧化二钒-双氧水体系催化氧化苄卤成芳醛或酮的绿色新方法对二十二种不同的氯苄和溴苄进行了氧化,反应时间为5-24 h,收率超过80%。
4)  diperoxovanadate
双过氧钒配合物
1.
NMR Studies on Interactions between Diperoxovanadate and 1-Ethyl-1H-Imidazole
过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究
2.
To understand the effects of organic ligands of the diperoxovanadate complexes on the reaction equilibrium,the interactions between a series of diperoxovanadate complexes [OV(O2)2LL']n- [n=1~3;LL'=oxalate,abbr.
15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen)。
3.
To understand the substituting effects of organic ligands on the reaction equilibrium, the interac- tions between diperoxovanadate complex [OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]- and a series of N-substituted picolinamide ligands in solution were explored using multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, COSY, DOSY, and variable temperature NMR in 0.
15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用。
5)  diperoxovandate
双过氧钒化合物
6)  Diperoxovanadate complex
双过氧钒配合物
1.
The interaction between diperoxovanadate complex [OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]- (abbr.
15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4'-联吡啶(简写为bipy)的相互作用。
补充资料:钒过氧酸
分子式:
CAS号:

性质:钒酸根离子中的O2-为过氧基团(O22-)取代生成钒的过氧酸。钒原子可以与4、3、2或1个过氧基结合。过氧基数目随溶液的酸碱度不同而异,碱度增加时过氧基数目增加;酸度增加时过氧基数目减少。水溶液中存在钒过氧基的各种平衡反应。在强酸作用下过氧钒酸盐成红色,易分解放出氧。由于反应的灵敏度极高,即使有极少量的钒存在时也容易观察出来。这类反应用于比色法测定钒。

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参考词条