1) phytogenic antineoplastic agents
植物性抗肿瘤药
2) Anti-tumour activity of drug
药物抗肿瘤活性
3) plant anticancer drug
植物来源抗肿瘤药物
1.
At present, more than 20 species of plant anticancer drugs have been used for treat cancer in clinical, which according to the chemical structure can be classify to biological alkali (such as VCR, VDS, camptothecin, Harringtonine, etc.
方法:收集山东省立医院肿瘤化疗科2007年12月至2008年12月应用植物来源抗肿瘤药治疗的肿瘤患者256例,设计调查表(详见附表),按调查表内容记录患者年龄、性别、化疗方案、化疗效果、化疗过程中出现的不良反应、不良反应发生的程度、部位、采取的措施、患者感染情况、抗菌药物使用情况等信息,然后对采集的信息逐项进行统计分析,寻找影响疗效、不良反应的相关因素并对其分析,从而探索其中的规律性及存在的问题,最终提出解决的办法或建议,为临床合理应用植物来源抗肿瘤药物提供可靠依据。
4) anti-cancer plants
抗肿瘤植物
1.
This paper reports 140 specific anti-cancer plants and their application value in Shandong prov- ince.
对分布在山东省的140种抗肿瘤植物及其应用价值作了简要阐述,并对合理开发利用抗肿瘤植物费源提出几点建议。
5) Antitumor drug
抗肿瘤药物
1.
Advance of several types of important marine antitumor drugs;
几类重要的海洋抗肿瘤药物研究进展
2.
Application of polymer nanoparticles to antitumor drug delivery system;
聚合物纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的应用
3.
Study on different educational level nursing students recognition and compliance with the occupational prevention while handling antitumor drugs;
不同学历护生对抗肿瘤药物职业防护的认知和依从性研究
6) Antineoplastic Agents
抗肿瘤药物
1.
Through analyzing the whole of using Antineoplastic Agents :the market portion,increase rate,centralize degree and calculate in 257 hospitals of the 16 national important cities in this text,we can know the Antineoplastic Agents mar.
本文通过对全国16个重点城市257家医院的抗肿瘤医院用药总体情况进行市场份额、增长率、品种潜力、各类别的抗肿瘤药物市场份额、各品种的抗肿瘤药物市场份额以及市场集中度等方面进行分析,并结合政府出台的一系列的医药政策的影响,对目前抗肿瘤药物的医院市场情况,市场未来预测以及抗肿瘤药物的未来研发方向等进行了探讨。
2.
Effects of antineoplastic agents on endocrine system are common, but it is difficult to identify since clinical complaints are subtle, and even more difficult to relate a particular chemotherapeutic regimen to the induced endocrine disturb.
抗肿瘤药物所致的内分泌紊乱在临床上并不少见,但由于其临床表现隐匿,症状错综复杂,临床上不易辨认,特别是与特定化疗药物的关系,难以鉴别。
3.
OBJECTIVE To enhance the rational drug use of intravenous antineoplastic agents.
目的促进抗肿瘤药物静脉用药的合理性。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条