1) Myasthenia gravis/therapy
重症肌无力/治疗
2) Myasthenia Gravis/am ther
重症肌无力/针灸疗法
3) Myasthenia Gravis/drug ther
重症肌无力/药物疗法
4) Myasthenia gravis/chemotherapy
重症肌无力/化学疗法
5) MYASTHENIA GRAVIS/TCD therapy
重症肌无力/中药疗法
6) refractory myasthenia gravis
难治性重症肌无力
1.
Clinical study of double filtration plasmapheresis for treatment of refractory myasthenia gravis;
双重滤过血浆置换治疗难治性重症肌无力的临床研究
补充资料：重症肌无力
| 重症肌无力 myasthenia gravis 以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病。女性多见。表现为受累骨胳肌不能耐受疲劳而出现肌无力，症状晨轻暮重，休息后可以减轻，应用抗胆碱酯酶药物后症状可以迅速缓解。发病机理为体内产生自身抗体——乙酰胆碱受体(AChR）抗体，从而破坏了突触后膜上的AChR而使传递功能发生障碍。最常受累的肌肉为眼外肌，其次为四肢骨胳肌、咽喉部肌肉。如侵犯呼吸肌出现呼吸肌瘫痪，称为“重症肌无力危象”。发病诱因为精神创伤 、过度疲劳、受寒、妊娠、分娩等。多数病人合并胸腺肥大，甚至胸腺瘤，或合并其他自身免疫病。部分患重症肌无力的母亲分娩的婴儿可出现肌无力症状，称新生儿重症肌无力，一般于6周后缓解。 诊断可依据以下几点：①疲劳试验阳性。②新斯的明试验阳性。③肌电图神经重频刺激低频波幅递减。④血清AChR抗体滴度升高。 治疗手段有：①皮质类固醇。②新斯的明类药物。③胸腺摘除。④胸腺Co60放射治疗。 |
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参考词条