1) Calcium channel agonists
钙通道激动药
3) Ca~(2+) channel agonist
钙离子通道激动剂
4) Calcium channel /drug eff
钙通道/药物作用
5) calcium channel blockers
钙通道阻滞药
1.
This review expounds problems on the therapy of myocardial stunning by calcium channel blockers in the aspects such as the proof of experime.
钙通道阻滞药是心血管疾病常用药物 ,目前大量研究证明可以抑制心肌顿抑。
6) Calcium-activated potassium channels
钙激活钾通道
1.
Study of calcium-activated potassium channels regulation in hypothalamic neurons by NO-cGMP signal pathway;
NO-cGMP通路对下丘脑钙激活钾通道的调控研究
2.
Objective:To study the action of Tetrandrine (Tet) on calcium-activated potassium channels (K_(Ca))in porcine coronary artery smooth muscle cells(SMC).
目的:研究粉防己碱(Tet)对猪冠状动脉平滑肌细胞(SMC)钙激活钾通道(K_(Ca))的作用。
3.
Aim:To study the effects of nitric oxide on calcium-activated potassium channels (KCa) in hypothalamus neurons.
目的 :研究NO对下丘脑神经元钙激活钾通道 (KCa)的作用及其机制。
补充资料：钙通道激动剂
分子式：
CAS号：
性质：是一类作用于钙拮抗剂的相应结合点、刺激钙离子内流的药物。主要有两类。一类是海洋生物毒素(marine toxins)，低浓度就有刺激钙离子内流的作用，维拉帕米能竞争拮抗此作用；另一类是硝苯地平的3-硝基类似物Bay K 8644，低浓度能刺激钙内流、能诱发血管收缩和心肌正性肌力作用，其作用可被硝苯地平竞争抑制。Bay K 8644可能有益于临床治疗依赖钙离子的功能低下症。
CAS号：
性质：是一类作用于钙拮抗剂的相应结合点、刺激钙离子内流的药物。主要有两类。一类是海洋生物毒素(marine toxins)，低浓度就有刺激钙离子内流的作用，维拉帕米能竞争拮抗此作用；另一类是硝苯地平的3-硝基类似物Bay K 8644，低浓度能刺激钙内流、能诱发血管收缩和心肌正性肌力作用，其作用可被硝苯地平竞争抑制。Bay K 8644可能有益于临床治疗依赖钙离子的功能低下症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条