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1)  histamine H 1
组胺H1
2)  histamine H_1 receptor
组胺H1受体
1.
Methods The unit discharges of neurons in the prefrontal cortex were recorded by glass microelectrode technique before and after intracerebroventricular injection of artificial cerebrospinal fluid (n=12), naloxone (n=42), pyrilamine (a histamine H_1 receptor antagonist) (n=11), or pyrilamine+naloxone (n=15) in 80 SD rats.
方法用玻璃微电极记录大鼠前额叶皮层神经元的单位放电,分别观察侧脑室给予纳洛酮、吡拉明(组胺H1受体拮抗剂)以及吡拉明+纳洛酮后放电活动的变化。
2.
AIM To study the mRNA expression of histamine H_1 receptor in hepatocarcinoma of rats.
目的 探讨大鼠肝癌中组胺H1受体基因的mRNA表达情况。
3)  H1-antihistamines
H1抗组胺药
1.
Cardiotoxicity of H1-antihistamines
H1抗组胺药的心脏毒性
4)  Histamine H1 antagonists
组胺H1拮抗剂
5)  H 1 antagonist
H1-组胺受体拮抗剂
6)  histamine H 1 receptor blockaders
组胺H1受体阻滞药
补充资料:贝他类组胺
分子式:
CAS号:

性质:又名抗眩啶,甲胺乙吡啶,倍他(组)啶,贝他类组胺,陪它胳,陪他啶。本品为液体,沸点113~114℃(5kPa)。溶于水、乙醇、氯仿和乙酰,其二盐酸盐为白色结晶,熔点148~149℃,溶于水、乙醇和甲醇,不溶于苯、乙醚、氯仿和四氯化碳。为一种组胺类药物,具有扩张毛细血管的作用,适用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等。制剂为片剂及注射剂。其副作用偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用,儿童忌用,勿与组织胺类药物配用。

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