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1)  Thiohydantion derivatives
硫乙内酰脲衍生物
2)  acyl thiourea derivatives
酰基硫脲衍生物
1.
On the basis of available structure activity relationship of neuraminidase inhibitors, our study focused on the design and synthesis of acyl thiourea derivatives in hope of finding lead compound which possess remarkable anti-viral activity.
本研究从已有神经氨酸酶抑制剂的构效关系出发,设计并合成了一系列酰基硫脲衍生物,寻找具有较高抗病毒活性的先导化合物。
3)  hydantoin derivative
乙内酚脲衍生物
4)  N'-(substituted pyrimidin-2-yl)-N-substituted phenoxyacetyl thioureas
取代苯氧乙酰硫脲类嘧啶衍生物
5)  Acylthioureapyrimi-dine derivatives
酰基硫脲嘧啶衍生物
6)  thiohydantoin
硫乙内酰脲
1.
Synthesis of 5-(Chromon-3-ylmethylidene)-3-arylthiohydantoin;
5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成
补充资料:酰脲
分子式:
CAS号:

性质:已知的有通式为RCON-HCONH2的单酰基脲和通式为CO(NHCOR)2的二酰基脲,其中有的属于环状酰脲,如乙二酰脲(又称仲班酸,parabanic acid)、马来酰脲(巴比土酸)、丙醇二酰脲、丙酮二酰脲(四氧嘧啶)等。一般为白色固体。加热时不熔化而分解。与酸不形成盐。环状酰脲有烯醇形互变异构,而呈弱酸性,能制成金属盐;在苛性碱的作用下,即分解为酸与尿素。二羧酸的环状脲基酸,以苛性碱水解时,首先变成脲基酸,进一步分解为酸与尿素。 一般般制法:(1)以酰氯或酸酐作用于尿素,即可生成单酰脲;(2)以光气作用于酰胺,即脱去HCl而得二酰脲;(3)二羧酸与尿素在二氯氧化磷(POCl3)作用下,即生成环状酰脲。用于有机合成。

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