1) A-nor-steroid
A环失碳甾体
1.
Results: Finally we synthesized 6 new A-nor-steroidal compounds.
结果:合成了6个新型A环失碳甾体化合物,其体外生物试验结果显示,其中2个化合物的体外生物活性高于双炔失碳酯。
2) D-homosteroids
D同环甾体
3) 5α-Androstane-Anor-2,17-dione
5α-雄甾(烷)-A-失碳-2,17-二酮
4) steroid with E hetero-ring
含E杂环的甾体
5) cyclopentanoperhydro-phenenthrene
甾环
6) 2α,17α-Diethinyl-A-nor-5α-androstane-2β,17β-diol
2α,17α-二乙炔基-A-失碳-5α-雄甾(烷)-2β,17β-二醇
补充资料：5α-雄甾(烷)-A-失碳-2,17-二酮
分子式：C18H26O2
分子量：274.40
CAS号：1032-12-8
性质：结晶。熔点 168-172℃。
制备方法：将5-雄甾烯-3β-醇-17-酮3-乙酸酯以钯碳催化氢化、水解脱乙酰基，再以铬酸和硫酸氧化开环，生成雄甾-2,3-断-17-酮-2,3-二羧酸，将后者与乙酸酐、无水乙酸钠加热，回流环合制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
分子量：274.40
CAS号：1032-12-8
性质：结晶。熔点 168-172℃。
制备方法：将5-雄甾烯-3β-醇-17-酮3-乙酸酯以钯碳催化氢化、水解脱乙酰基，再以铬酸和硫酸氧化开环，生成雄甾-2,3-断-17-酮-2,3-二羧酸，将后者与乙酸酐、无水乙酸钠加热，回流环合制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条