补充资料：胰致腹泻瘤

胰致腹泻瘤
pancreatic〖KG*3/4〗diarrheogenictumor

此病较少见，且有多种名称，又称“Verner-Morrison综合征”、“腹泻低钾无胃酸(WDHA)或低胃酸(WDHH)综合征”、“致腹泻综合征”、“胰源性霍乱”等。此病起源于胰岛D1细胞，多数肿瘤所分泌的激素是血管活性肠肽(VIP)，所以也称为血管活性肠肽(VIP)瘤，但少部分病例所分泌的激素是前列腺素E2(PGE2)。由于其他胰腺内分泌肿瘤分泌的激素也可引起腹泻，而且一种肿瘤常有几种不同的胺原摄取细胞，所以致腹泻综合征有可能是几种相关激素的复合作用。此病约70%有胰岛非B细胞肿瘤，其中半数以上为恶性；20%的胰岛细胞增生；10%肿瘤在胰腺以外，如腹膜后神经结瘤、肾上腺髓质瘤等。此病可发生于任何年龄，以中年女性为多见。胰致腹泻瘤的典型临床表现有：①水样腹泻；②低钾血症和酸中毒；③无胃酸或低胃酸；④阵发性皮肤潮红变暖，可伴有荨麻疹；⑤高钙血症，血磷正常，大量补钾后可出现手足搐搦；⑥血糖轻度增高或糖耐量曲线不正常等。手术切除是治疗此病的有效方法。

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