1) prostaglandin F 2α
15-甲基前列腺素F2α
3) prostaglandin F2α
前列腺素F2α
1.
Objective To observe the effects of S-nitrosoglutathione(GSNO)on cardiac myocyte hypertrophy induced by prostaglandin F2α(PGF2α),and to probe primarily its mechanisms.
目的从细胞水平研究一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)对前列腺素F2α(PGF2α)所致心肌肥大的影响,并初步探讨其作用原理。
2.
Objective To investigate the effects of anti-inflammatory drugs on concentration changes of intracellular calcium ion in human ciliary muscle cells stimulated by prostaglandin F2α(PGF2α).
目的观察抗炎药物对前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)产生的人眼睫状肌细胞内钙离子浓度变化作用的影响。
4) PGF2α
前列腺素F2α
1.
Objective:To explore the acute effects of testosterone at the physiological level on PGF2α-induced increase in intracellular Ca2+ in cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs).
目的:观察生理浓度睾酮短时作用对前列腺素F2α(PGF2α)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)中Ca2+升高的影响。
2.
In test strips, added urocortin, Urocortin±PGF2α and Urocortin±oxytocin were added.
实验样本组分别加入UCN(12例),UCN+前列腺素F2α(PGF2α)(10例),UCN+缩宫素(10例),对照样本组以等量生理盐水取代UCN。
5) 15 methyl prostaglandin F 2α
15-甲基-前列腺素F2a
6) 8-iso-PGF2α
8-异前列腺素F2α
1.
The 8-iso-prostaglandin F2α(8-iso-PGF2α) levels in the renal tissue were determined by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) and the superoxide dismutase(SOD) activity was detected by chemilumi-nescent analysis.
采用抗原竞争ELISA法检测大鼠肾组织8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平,黄嘌呤氧化酶化学发光测定法检测其超氧化物歧化酶(SOD)活性。
2.
Objective: To detect the changes of 8-iso-prostaglandin F2α (8-ISO-PGF2α) in serum and the hippocampus and to observe the intervention effect of apigenin in immature rats exposing to intermittent hypoxic.
目的:观察间歇低氧幼鼠血清及海马8-异前列腺素F2α(8-ISO-PGF2α)的变化及芹菜素的干预效果。
3.
Objective:To investigat the plasma 8-iso-prostaglandin F2α(8-iso-PGF2α)and the serum C-reactive protein(CRP)levels in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD),and also explore the pathogenesis of COPD.
目的:检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血浆8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)及血清C反应蛋白(CRP)水平的变化,探讨COPD的发病机制。
补充资料：15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂
药物名称：15-甲基PGF2a甲酯
英文名：Carboprost Methylate
别名： 15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂
适应症： 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。本品配合丙酸睾丸素或三烯高诺酮使用，可使抗早孕有效率提高。
用量用法：
阴道给药，用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮１次３ｍｇ，１日３次，共４日；或先肌注丙酸睾丸素１日１００ｍｇ，共３日，４８小时后阴道后穹窿处放１粒卡波前列腺素甲酯栓（５ｍｇ），经１２小时无效，再肌注卡波前列腺素２ｍｇ。 2.１次口服６００ｍｇ米非司酮，第３日或第４日阴道后穹窿放１粒卡波前列腺素甲酯栓（１ｍｇ）。 3.单用时，直接将卡波前列腺素甲酯５ｍｇ放入阴道后穹窿处，如１２小时后无效，再肌注２ｍｇ卡波前列腺 素。用于扩宫颈、于负压吸宫前放１粒阴道栓（０．５ｍｇ）。
注意事项：
1.主要有恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2.血压骤降和心悸等。 3.静滴过量可引起子宫痉挛性收缩或胎儿窒息，应严密观察。 剂量过大时，可引起支气管痉挛，有哮喘病史者忌用。
规格： 栓剂：每粒０．５ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ。
类别：抗早孕药
英文名：Carboprost Methylate
别名： 15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂
适应症： 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。本品配合丙酸睾丸素或三烯高诺酮使用，可使抗早孕有效率提高。
用量用法：
阴道给药，用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮１次３ｍｇ，１日３次，共４日；或先肌注丙酸睾丸素１日１００ｍｇ，共３日，４８小时后阴道后穹窿处放１粒卡波前列腺素甲酯栓（５ｍｇ），经１２小时无效，再肌注卡波前列腺素２ｍｇ。 2.１次口服６００ｍｇ米非司酮，第３日或第４日阴道后穹窿放１粒卡波前列腺素甲酯栓（１ｍｇ）。 3.单用时，直接将卡波前列腺素甲酯５ｍｇ放入阴道后穹窿处，如１２小时后无效，再肌注２ｍｇ卡波前列腺 素。用于扩宫颈、于负压吸宫前放１粒阴道栓（０．５ｍｇ）。
注意事项：
1.主要有恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2.血压骤降和心悸等。 3.静滴过量可引起子宫痉挛性收缩或胎儿窒息，应严密观察。 剂量过大时，可引起支气管痉挛，有哮喘病史者忌用。
规格： 栓剂：每粒０．５ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ。
类别：抗早孕药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条