1)  Tablet Mannose Ester
甘糖酯片
2)  propylene glycol mannurate sulfate
甘糖酯片
1.
Determination and dissolution of propylene glycol mannurate sulfate by HPLC;
HPLC测定甘糖酯片的含量和溶出度
3)  propylene glycol mannate sulfate
甘糖酯
1.
Molecular mechanisms of antioxidant effects of propylene glycol mannate sulfate;
甘糖酯抗氧化作用的分子机制
2.
Inhibition of MCP-1 mRNA expression by propylene glycol mannate sulfate in hyperlipidemic rat aorta;
甘糖酯对高脂血症大鼠主动脉中MCP-1表达的抑制作用
3.
Objective To observe the effects of propylene glycol mannate sulfate(PGMS) on the expression of ICAM-1 and VCAM-1 in kidney of diabetic rats, and explore the protective effect of PGMS on kidney.
目的探讨甘糖酯(PGMS)对糖尿病大鼠肾脏细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞间黏附分子-1 (VCAM-1)表达的影响和保护作用。
4)  propylene glyco mannate sulfate
甘糖酯
1.
Objective To observe the effect of propylene glyco mannate sulfate(PGMS) on vascular endothelial cell injured by oxidatively modified-LDL(oxLDL).
①目的 探讨甘糖酯对氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)损伤的血管内皮细胞的作用。
2.
Objective\ To observe the effect of propylene glyco mannate sulfate (PGMS) on the adhesion between endothelial cells and polymorphonuclear neutrophils(PMN) in acute cerebral infarction.
①目的 观察甘糖酯 (PGMS)对急性脑梗死病人中性粒细胞 (PMN)与内皮细胞黏附的影响。
5)  propylene glycol mannate sulfate (PGMS)
甘糖酯
1.
The Effect of Propylene Glycol Mannate Sulfate (PGMS) on the Activity of Rat uPA;
甘糖酯对大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物活性的诱导作用
2.
AIM To study the effect of propylene glycol mannate sulfate (PGMS) on blood lipids and lipoprotein lipase in hyperlipidemic rat, and its anti hyperlipidemic mechanism.
目的 探讨甘糖酯调节血脂的分子机制。
3.
AIM To study the effect of propylene glycol mannate sulfate (PGMS) on induction of CuZn SOD.
目的 探讨甘糖酯对大鼠肝脏CuZn SOD的诱导作用。
6)  Mannose Ester
甘糖酯
1.
A Clinical Observe of Mannose Ester on the Treatment of Fatty Liver;
甘糖酯治疗脂肪肝的临床观察
2.
Effects of mannose ester on blood lipids,serum oxidized low density lipoprotein,C-reactive protein in patients with coronary heart disease complicated with hyperlipidemia;
甘糖酯对冠心病伴高脂血症患者血脂、血清氧化修饰低密度脂蛋白、C-反应蛋白的影响
参考词条
补充资料:甘糖酯片
药物名称:甘糖酯片

英文名:Tablet Mannose Ester

汉语拼音:

主要成分:

性状:糖衣片,除去糖衣后,显白色至淡黄色。

药理作用:类肝素药物。有降血胆固醇、甘油三酯、升高血高密度脂蛋白作用。

药代动力学:口服易吸收,血药时间曲线符合开放型二室模型,其血浆半衰期为20.09小时,给药后0.5小时,肝、肺、肾、肌肉出现高峰,以肾上腺内浓度最高,此药可通过血脑屏障,给药72小时,尿和粪中分别排出42.41%和53.01%,总排出量为95.42%。

适应症:高脂血症。

用法与用量:口服。一次0.1g,一日2~3次。或遵医嘱。

不良反应:个别病例有肝功能改变。

禁忌症:有出血倾向,出血性疾病或过敏体质者禁用。

注意事项:

规格:(1)50mg(2)0.1g

贮藏:遮光,密封保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。