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1)  nasal administration
鼻粘膜给药
1.
Studies on preparation of aspirin-carrying starch microspheres as nasal administration and its quality evaluation in-vitro;
阿司匹林鼻粘膜给药淀粉微球的制备工艺及其质量控制
2)  Nasal mucosal drug delivery systems
鼻粘膜给药系统
3)  membrana mucosa administer
粘膜给药
4)  nasal administration
鼻黏膜给药
1.
[Objective] To investigate the possibility of [poly(lactic-co-glycolic acid) ,PLGA] nanoparticles (NP) as a new kind of protein drug carrier for nasal administration.
[目的]探索可生物降解乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(nanoparticle,NP)作为大分子蛋白质药物的载体经鼻黏膜给药的可能性。
2.
Objective To prepare NT-Ⅰ loaded Polylactic acid Nanoparticles and investigate the possibility of them for nasal administration.
目的 制备神经毒素聚乳酸纳米粒(NT-Ⅰ-PLA-NPs),探索 NT-Ⅰ-PLA-NPs经鼻黏膜给药的可能性。
5)  intranasal administration
鼻黏膜给药
1.
Studies on melatonin ethylcellulose microspheres for intranasal administration;
褪黑激素乙基纤维素微球的鼻黏膜给药研究
6)  nasal mucosal drug delivery system
鼻黏膜给药系统
1.
Object: In this research, modern new pharmaceutical technologies, materials and methods were applied to produce intelligent thermosensitive gel-controlled nasal mucosal drug delivery system(ITG DDS) from Ondansetron Hydrochloride(OND).
目的:本课题研究设计采用现代药物制剂新技术、新材料、新方法,将盐酸昂丹司琼研制成智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统,并建立质量控制和评价方法。
补充资料:靶向给药
分子式:
CAS号:

性质:靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置,而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂,可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射,也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时,脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织(肝脾)所摄取,并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中,此种磷脂膜与生物膜类似,成为药物的载体,它与细胞膜亲和力强,使癌细胞摄取增多,提高疗效,增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合,使脂质体在肿瘤细胞内大量集中,提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合,在给药后,体外使用强大的磁场,使肿瘤部位处于此种强大磁场之下,药物被选择性地集中在肿瘤细胞,提高治疗指数。 

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