1)  Isogoniotriol
Isogoniotriol
1.
Syntheses and antitumor activities of Isogoniotriol;
Isogoniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性
2)  8α-isogoniotriol
8α-isogoniotriol
3)  Goniotriol
Coniotriol
4)  goniotriol derivatives
哥纳三醇类似物
5)  derivatives of goniotriol
goniotriol衍生物
1.
Methods: The derivatives of goniotriol have been synthesized in nine steps from α-D-glucoheptonic-δ-lactone(1).
3 % ;然后醛 2与 C6 H4Mg Br发生格氏反应 ,生成混合物 3 ;混合物 3被 Na IO4氧化后 ,直接与Ph3P=CHCO2 Et反应得混合物 4;4在催化量的 DBU作用下环合 ,得化合物 5和化合物 6;将化合物 6与不同的酰氯反应得化合物 7a～ c;7a～ c再经 75 %的醋酸水溶液水解得 goniotriol衍生物 8a～ c。
6)  isopropylidene-p-methyl-goniotriol
哥纳香醇甲
1.
The Study of 5,7-0-isopropylidene-p-methyl-goniotriol-induced Apoptosis in K562 Cells;
5,7-0-异丙亚基-对甲基哥纳香醇甲诱导白血病K562细胞凋亡
参考词条
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0

性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。

制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。

用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。