1) Experimental Autoimmune Uveoretinitis
试验性色素膜视网膜炎
1.
The Inhibitory Effect of Triptolide on Correlative Regulative Factor of THl Response of Experimental Autoimmune Uveoretinitis;
雷公藤内酯醇对试验性色素膜视网膜炎Th_1反应相关因子的抑制作用
2) retinitis pigmentosa
视网膜色素变性
1.
Investigation on genetic linkage analysis of a family with X-linked retinitis pigmentosa;
一个疑似X连锁型视网膜色素变性家系的遗传连锁分析的研究
2.
Progress in the research of mutation of IMPDH1 gene and retinitis pigmentosa;
IMPDH1基因突变与视网膜色素变性的研究进展
3.
Mutations of the IMPDH1 gene in patients correlated with autosomal dominant retinitis pigmentosa family;
视网膜色素变性一家系与IMPDH1基因突变相关
3) pigmentary degeneration of retina
视网膜色素变性
1.
Clinic Study on Electric Acupuncture Function of Treating Pigmentary Degeneration of Retina;
电针治疗视网膜色素变性的临床研究
2.
OBJECTIVE:To investigate curative effect of combined therapy of chinese and western medicine treating primary pigmentary degeneration of retina.
目的 :探讨中西医结合治疗视网膜色素变性的临床疗效。
4) retinal pigment
视网膜色素
1.
The feasibility of an adenovirus-mediated delivery of human endostatin in cultured human retinal pigment epithelial cells
腺病毒介导人内皮抑素感染视网膜色素上皮细胞的可行性研究
5) Retinitis pigmentosa
原发性视网膜色素变性
1.
Activation of microglia in patient with retinitis pigmentosa;
小胶质细胞在人原发性视网膜色素变性中的活化
6) primary retinitis pigmentosa
原发性视网膜色素变性
1.
Application of mfERG in the course of primary retinitis pigmentosa disease;
mfERG在原发性视网膜色素变性病程中应用研究
补充资料：性幼稚-色素性视网膜炎-多指畸形综合征
性幼稚-色素性视网膜炎-多指畸形综合征
病名。亦称劳-穆-比综合征。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、智力低下、色素性视网膜炎、多指或并指畸形以及其他先天性异常等。 早在1866年由Laurence等首先报道。其性腺发育不良表现为阴茎小、睾丸不发育、 外生殖器呈幼稚型、阴囊有时分裂，以及青春期不出现第二性征等。部分可出现各 种类型先天性心脏病、肾脏的先天异常、神经系统的先天异常、骨骼系统的先天 性异常，以及颜面的先天性异常等。血、尿中促性腺激素明显降低，睾酮亦明显低下 ，尿中17-酮类固醇含量亦低于正常。睾丸活检可见曲细精管结构基本正常，但缺乏精子形成。间质细胞亦未见异常改变。多有阳性家族史，染色体组型正常。属常染色体隐性遗传性疾病。无特殊治疗方法。针对睾丸功能低下可进行性激素治疗。
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