2) lomustine
洛莫司汀
1.
Clinical effect of temozolomide vs teniposide and lomustine in patients with malignant glioma;
单用替莫唑胺与替尼泊甙联合洛莫司汀治疗恶性胶质瘤的比较
2.
Synthesis of lomustine utilizing triphosgene;
固体光气法合成洛莫司汀
3.
Study on Controlled Release of Anticancer-drug Lomustine & Vincristine;
抗肿瘤药物洛莫司汀、长春新碱控制释放的研究
3) Carmustine
['kɑ:mjustain]
卡莫司汀
1.
Determination of Carmustine Injection by HPLC;
HPLC法测定卡莫司汀注射液的含量
2.
Preparation and characteristics of carmustine long-circulating thermosensitive liposomes;
卡莫司汀长循环热敏脂质体的制备与表征
4) BCNU
卡莫司汀
1.
In Vitro and In Vivo Release and Distribution of BCNU-PLA Microspheres;
卡莫司汀聚乳酸微球的体外释放及其在大鼠脑组织中的分布研究
2.
OBJECTIVE To prepare carmustine(BCNU)-loaded polylactic acid microspheres by spray dry method,and to study the effect of the process technologic on the morphology and drug release behavior.
目的以喷雾干燥法制备卡莫司汀(carmustine,BCNU)-聚乳酸缓释微球,研究工艺条件对微球形态及药物释放的影响。
3.
Objective: To study the inhibitory effects of stereotactic delivery of BCNU-loaded poly (lactic acid) microspheres (Tf-(BCNU-PLA) coated with transferrin against intracranial C6 gliomas.
目的:研究立体定向局部投递以转铁蛋白受体为配基的聚乳酸缓释卡莫司汀(BCNU)[Tf-(BCNU—PLA)]微球对C6胶质瘤的治疗效果。
5) fotemustine
福莫司汀
1.
Efficacy evaluation of fotemustine administered in adult patients with supratentorial malignant glioma;
福莫司汀治疗成人幕上恶性胶质瘤疗效观察
2.
Effect of fotemustine on the cell cycle of human glioma cell line U251;
福莫司汀对人脑胶质瘤细胞株U251细胞周期的影响
3.
Objective:To prepare polybutylcyanoacrylate(PBCA) nanocarriers with optimized process,double-located with Tween80 and(or) polyethylene glycol(PEG)20000,to further prepare fotemustine polybutylcyanoacrylate nanoparticles(FCNU-PBCA-NP) and temozolomide polybutylcyanoacrylate nanoparticles(TMZ-PBCA-NP).
目的:优化工艺制备吐温80和(或)PEG20000双重修饰的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体,进一步制备包载福莫司汀、替莫唑胺的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒。
6) Lumostine
洛莫司汀
1.
Lumostine is given to the patients every 8 weeks.
目的伽玛刀联合洛莫司汀治疗脑转移瘤,提高疗效。
2.
Lumostine is given to the patients every next 8 weeks.
结论 伽玛刀联合洛莫司汀治疗脑转移瘤是一种有效的措施，效果较单纯伽玛刀佳。
补充资料：司莫司汀
【通用名称】
司莫司汀
【其他名称】
司莫司汀 司莫司汀 拼音名：Simositing 英文名：Semustine 书页号：2000年版二部－201 C10H18ClN3O2 247.72 本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基坏己基)-1-亚硝脲。按干燥品计算，含C10H18ClN3O2 应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为淡黄色略带微红色的结晶性粉末，对光敏感。 本品在氯仿中极易溶解，在乙醇或环己烷中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为71～75℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加乙醇5ml 振摇使溶解，加1％磺胺稀盐酸溶液2 ml，置水浴加热约10分钟，放冷，加碱性β－萘酚试液2ml，显橙黄色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在232nm 的波长处 有最大吸收。 (3)取本品约10mg，加氢氧化钠试液5ml,置水浴加热5 分钟，显氯化物的鉴别反应（附 录Ⅲ）。
【检查】
氯化物 取本品0.20g,加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水10ml洗涤，合 并洗液与滤液，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较， 不得更浓（0.02％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.1mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＨＦ254薄层板上，以环己烷 －氯仿（1:3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液如显杂 质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。再置于碘蒸气中，原点不得显黄色。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥4小时，减失重量不得过0.5% （附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
避光操作。取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在232nm 的波长处测定吸收度，按C10H18ClN3O2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为254计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封，在冷处保存。
【制剂】
司莫司汀胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条