1) Shiga toxin
志贺氏毒素
1.
Among them, a peptide binding to KDR with high affinity termed as P5 was selected and fused to the N-terminal of Shiga toxin subunit A (StxA).
方法 KDR为靶蛋白 ,以亲和筛选和竞争性洗脱法 ,从噬菌体环7肽库中 ,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5 ,将P5与大肠杆菌分泌的志贺氏毒素的毒性亚基StxA部分 ,以融合蛋白的形式原核表达 ,制备导向毒素。
2.
[conclusion]The strain belonged producing shiga toxin E.
结果 可疑菌株含有志贺氏毒素 2 (stx2 )基因 ,溶血素基因(hlyA) ,肠上皮细胞纤毛清除素基因 (eaeA)和O15 7:H7特异性基因 (rfbO157) ,但不含有志贺氏毒素 1(stx1)基因。
2) Shigella enterotoxin
志贺氏肠毒素
3) shiga like toxin type
类志贺氏菌毒素
4) Shiga toxin
志贺毒素
1.
Identification of a non-Shiga toxin-producing Enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 strain;
一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的鉴定
2.
Characteristic of class 1 integron-cassette among Shiga toxin-producing E. coli isolates in China;
产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株第1类整合子-基因盒的特征
3.
Molecular characteristic of the first strain of Shiga toxin-producing Escherichia coli O157:H7 found in Zhejiang Province;
浙江省首株产志贺毒素大肠埃希菌O157:H7的分子生物学特性研究
5) Shiga toxins
志贺毒素类
6) Shiga-like toxin
志贺样毒素
1.
Establishment and identification of the CHO cell lines which express attenuated mutants of Shiga-like toxin Ⅰ;
稳定表达突变减毒志贺样毒素Ⅰ的CHO细胞株的建立与鉴定
2.
Shiga-like toxin typeⅡvariant (SLT-Ⅱe) is composed of one A subunit and five B subunits.
利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素 型变异体A亚单位(SLT- eA)基因进行修饰扩增,将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子,第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子,并用质粒载体pGEX-6P-1在大肠杆菌BL21中进行融合表达,在不改变其蛋白空间构象的同时降低其毒性。
补充资料：志贺氏菌属
肠杆菌科的 1属。1898年，因日本细菌学家志贺洁首先发现而得名。本属是人类细菌痢疾的病原菌，通称痢疾杆菌。
革兰氏阴性，菌体大小（0.5～0.7）×(2～3)微米，无芽胞，无鞭毛，无荚膜，有的菌株有菌毛。需氧或兼性厌氧，能在普通培养基上生长。菌落光滑圆形，微凸，无色半透明，直径约 2毫米，在液体培养基中呈均匀混浊生长。分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。DNA 中的G+C克分子含量为50～52％。分解葡萄糖,产酸不产气。除宋内氏志贺氏菌迟缓发酵乳糖外，均不发酵乳糖，吲哚反应不定，甲基红试验阳性，VP试验阴性，不能利用柠檬酸盐，不分解尿素，不产生硫化氢,不液化明胶,赖氨酸脱羧酶阴性。对酸、高温和化学消毒剂敏感，日光直接照射30分钟或60℃10分钟即被杀死，在冰冻中能存活约3个月。
本属菌均有菌体(O)抗原,按生化反应和菌体抗原构造的不同可分为 4群39型（包括亚型）。将志贺氏菌感染豚鼠的角膜,可产生特殊症状的角膜结膜炎。因此,豚鼠角膜试验常作为本菌属新菌型的鉴定指标之一。
志贺氏菌依赖其表面的菌毛粘附于回肠末端和结肠粘膜的上皮细胞上，继而穿入上皮细胞内生长繁殖，并向邻近细胞扩散。由于内毒素的作用，引起局部粘膜炎症、坏死和溃疡等症状。当内毒素被吸收入血时，可引起发热、白细胞数增加，少数病例还可引起中毒性休克或弥漫性血管内凝血。此外,痢疾志贺氏菌1型和部分 2型还能产生肠毒素，引起肠粘膜分泌增加，肠毒素对神经系统有亲和力。志贺氏菌引起的菌血症较少见。患者病后有一定免疫力，但免疫期短，也不稳固。可能与本属细菌血清型特别多、相互间无交叉免疫性有关。常用磺胺、氯霉素、黄连素等药物治疗，但易产生耐药性。减毒口服活菌苗正在研制中。
革兰氏阴性，菌体大小（0.5～0.7）×(2～3)微米，无芽胞，无鞭毛，无荚膜，有的菌株有菌毛。需氧或兼性厌氧，能在普通培养基上生长。菌落光滑圆形，微凸，无色半透明，直径约 2毫米，在液体培养基中呈均匀混浊生长。分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。DNA 中的G+C克分子含量为50～52％。分解葡萄糖,产酸不产气。除宋内氏志贺氏菌迟缓发酵乳糖外，均不发酵乳糖，吲哚反应不定，甲基红试验阳性，VP试验阴性，不能利用柠檬酸盐，不分解尿素，不产生硫化氢,不液化明胶,赖氨酸脱羧酶阴性。对酸、高温和化学消毒剂敏感，日光直接照射30分钟或60℃10分钟即被杀死，在冰冻中能存活约3个月。
本属菌均有菌体(O)抗原,按生化反应和菌体抗原构造的不同可分为 4群39型（包括亚型）。将志贺氏菌感染豚鼠的角膜,可产生特殊症状的角膜结膜炎。因此,豚鼠角膜试验常作为本菌属新菌型的鉴定指标之一。
志贺氏菌依赖其表面的菌毛粘附于回肠末端和结肠粘膜的上皮细胞上，继而穿入上皮细胞内生长繁殖，并向邻近细胞扩散。由于内毒素的作用，引起局部粘膜炎症、坏死和溃疡等症状。当内毒素被吸收入血时，可引起发热、白细胞数增加，少数病例还可引起中毒性休克或弥漫性血管内凝血。此外,痢疾志贺氏菌1型和部分 2型还能产生肠毒素，引起肠粘膜分泌增加，肠毒素对神经系统有亲和力。志贺氏菌引起的菌血症较少见。患者病后有一定免疫力，但免疫期短，也不稳固。可能与本属细菌血清型特别多、相互间无交叉免疫性有关。常用磺胺、氯霉素、黄连素等药物治疗，但易产生耐药性。减毒口服活菌苗正在研制中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条