1) DianGuangling eye drops
电光灵滴眼剂
1.
Aim To determine the tetracaine hydrochloride in the DianGuangling eye drops.
目的 测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量。
2) electric ophthalmia eye drops
电光性眼炎滴眼液
1.
Objective To establish a method for determining tetracaine,ephedrine in electric ophthalmia eye drops.
目的建立电光性眼炎滴眼液中盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱的含量测定方法。
3) eye drop
滴眼剂
1.
Objective To study the preparation method of scutellaria eye drop.
目的研究黄芩滴眼剂的制备方法。
2.
[Objective] To determine the effects against human simplex virus type I(HSV-1) and adenovirus type Ⅲ(ADV-3) anti-viral in vitro and in vivo of eye drop prepared by mixed extract of Heartleaf houttuynia and Lonicera japonica.
[目的]了解鱼腥草和金银花混合提取物制备的滴眼剂(HLD)体内外抗I型单纯疱疹病毒(HSV-1)和Ⅲ型腺病毒(ADV-3)的效果。
3.
CONCLUSION:Since the mechanisms of keratopathy caused by different drugs vary each other,doctors should pay attention to the toxicity of eye drops on th.
结论:药源性角膜病变多由眼局部不合理用药引起,其临床表现多为非特异性,不同滴眼剂所致角膜毒性的发病机制不尽相同,临床眼科医生应关注滴眼剂对角膜的毒性作用,并积极预防和治疗,规范用药、预防发生是关键。
4) eye drops
滴眼剂
1.
Effect of sodium hyaluronate in reducing adverse reaction of preservative in eye drops;
玻璃酸钠降低滴眼剂中防腐剂不良反应的作用
2.
Characterizations and anti-cataract effects on selenite-treated rats of cytochrome C eye drops;
细胞色素C滴眼剂的制备及药效学
5) eyedrops
滴眼剂
1.
Preparation and quality control of Gatifloxacin eyedrops;
加替沙星滴眼剂的制备及质量控制
2.
Preparation of Levofloxacin Eyedrops;
方法 以苯扎溴铵为抑菌剂 ,氯化钠为渗透压调节剂 ,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为增粘剂制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。
6) nasal [eye] drops
滴鼻[眼]剂
补充资料：滴眼剂
【通用名称】
滴眼剂
【其他名称】
滴眼剂 附录Ⅰ Ｙ. 滴眼剂 滴眼剂系指药材提取物、药材细粉和药物制成的供滴眼用的液体制剂，分为 溶液型和混悬型。 滴眼剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、除另有规定外，药材应按各该品种项下规定的方法提取、纯化，或用适 宜的方法粉碎成规定的粒度要求。 二、滴眼剂应在无菌环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法清洗干净 并进行灭菌，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加抑菌剂等附加剂。 三、配制滴眼剂的溶剂和附加剂应符合注射剂项下对溶剂和附加剂的规定。 四、除另有规定外，滴眼剂应与泪液等渗，并根据需要调节 pH值。 五、混悬型滴眼剂中的颗粒应细腻、均匀分散；放置后，其沉淀物经振摇应 易分散，形成的混悬液应仍具足够的稳定性。 六、滴眼剂的容器应无菌并清洗干净，不得与药物或附加剂发生理化反应。 容器的瓶壁要有一定的厚度且均匀，其透明度不得影响滴眼剂进行澄明度检查。 七、除另有规定外，每一容器的装量应不超过10ml。 八、除另有规定外，滴眼剂应密封，避光贮藏。
【澄明度】
除另有规定外，照《澄明度检查细则和判断标准》的规定检查,应 符合规定。 混悬型滴眼剂不作澄明度检查。
【混悬液粒度】
取供试品，振摇均匀后，立即取出适量，于显微镜(320～400倍) 下检视，不得有超过50μm的颗粒；然后确定4～5个视野计数，含15μm以下的颗粒 不得少于90％。
【装量】
照最低装量检查法(附录Ⅻ C)检查，应符合规定。
【微生物限度】
照微生物限度检查法(附录ⅩⅢ C)检查，应符合规定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条