1) morphine withdrawal syndromes
吗啡戒断反应
1.
The effects of central 5-HT_1,5-HT_2 receptors on morphine withdrawal syndromes in rates;
中枢5-HT_1、5-HT_2受体对吗啡戒断反应的影响
3) Morphine withdrawal
吗啡戒断
1.
Effect of CCK receptor antagonists on CaMKⅡα mRNA and protein of neuron in hippocampus of morphine withdrawal rats;
CCK受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠海马神经元CaMKⅡα mRNA及蛋白表达的影响
2.
Effect of melatonin on the blood follicle stimulating hormone, luteinizing hormone and testosterone of the morphine withdrawal mice.;
褪黑素对吗啡戒断小鼠血液中卵泡刺激素、黄体生成素和睾酮的影响
3.
Effect of acupuncture on emotion and level of amino acids after morphine withdrawal;
针刺对吗啡戒断大鼠情绪及氨基酸水平的影响
4) morphine withdrawal syndrome
吗啡戒断症状
1.
Effect of intracerebroventricular injection of glutamic acid/MK-801/ketamine on morphine withdrawal syndrome in rats
侧脑室注射谷氨酸、MK-801及氯氨酮对大鼠吗啡戒断症状的影响
2.
Objective: To study the therapeutic effects of isoptin on morphine withdrawal syndromes in infantile SD rats.
结果··:给成瘾动物单次ip异博定 (10mg·kg-1)能明显缓解由纳洛酮诱发的吗啡戒断症状 ,并对吗啡戒断引起的体重下降有减轻作用。
5) morphine withdrawal rat
吗啡戒断大鼠
1.
The expression of μ-opioid receptor mRNA in the brain tissue of morphine withdrawal rats was examined by RT-PCR,and effects of EA at Zusanli(ST36) on the body weight and expression of μ-opioid receptor mRNA of morphine withdrawal rat were observed.
方法建立自然吗啡戒断大鼠模型,运用RT-PCR方法测定脑组织μ受体mRNA的表达,观察电针足三里对吗啡戒断大鼠体重及μ受体mRNA表达的影响。
6) withdrawal response
戒断反应
1.
The potency of withdrawal response was evaluated according to the jumping times.
本文在观察腹腔注射褪黑素(melatonin,MEL)拮抗吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断反应的同时,采用放射免疫分析法、免疫组织化学法,结合计算机图像处理技术,测定其对小鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal grey,PAG)、下丘脑弓状核(hypothalamic arcuate nucleus,Arc)中β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)含量的影响。
补充资料：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
药物名称：吗啡
英文名：Morphine
别名：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
外文名：Morphine ,Morphine Hydrochlride, Morphina, Morphinum
适应症：
1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时，故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 4.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因有成瘾性，并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用：可使消化道平滑肌兴奋，致使便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。 6.心血管系统：可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。 7.镇吐：亦因有成瘾性而不适用于临床。
用量用法：
皮下注射或口服：每次５～１０ｍｇ，１日１～３次。极量：皮下注射，每次２０ｍｇ，１日６０ｍｇ；口服每次３０ｍｇ，１日１００ｍｇ。
注意事项：
1.连续使用可成瘾，需慎用。 2.婴儿及哺乳妇女忌用，临产妇女禁用（因可经乳腺排出及分布至胎盘，可抑制新生儿及婴儿呼吸）。 3.可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4.慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用；急性左心衰竭晚期并出现呼吸衰竭时忌用。 5.颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。 6.肝功能减退者忌用。 7.胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用，单用本品反而加剧疼痛。 8.在疼痛原因未明确前，忌用本品，以防掩盖症状，贻误诊治。 9.对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行，过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样，进而可致呼吸麻痹而死亡。
规格：注射液：每支５ｍｇ（0.50ｍｌ）；１０ｍｇ（１ｍｌ）。 片剂：每片５ｍｇ；１０ｍｇ。
类别：镇痛药\阿片受体激动剂
英文名：Morphine
别名：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
外文名：Morphine ,Morphine Hydrochlride, Morphina, Morphinum
适应症：
1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时，故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 4.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因有成瘾性，并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用：可使消化道平滑肌兴奋，致使便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。 6.心血管系统：可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。 7.镇吐：亦因有成瘾性而不适用于临床。
用量用法：
皮下注射或口服：每次５～１０ｍｇ，１日１～３次。极量：皮下注射，每次２０ｍｇ，１日６０ｍｇ；口服每次３０ｍｇ，１日１００ｍｇ。
注意事项：
1.连续使用可成瘾，需慎用。 2.婴儿及哺乳妇女忌用，临产妇女禁用（因可经乳腺排出及分布至胎盘，可抑制新生儿及婴儿呼吸）。 3.可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4.慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用；急性左心衰竭晚期并出现呼吸衰竭时忌用。 5.颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。 6.肝功能减退者忌用。 7.胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用，单用本品反而加剧疼痛。 8.在疼痛原因未明确前，忌用本品，以防掩盖症状，贻误诊治。 9.对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行，过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样，进而可致呼吸麻痹而死亡。
规格：注射液：每支５ｍｇ（0.50ｍｌ）；１０ｍｇ（１ｍｌ）。 片剂：每片５ｍｇ；１０ｍｇ。
类别：镇痛药\阿片受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条