1) peroxisome proliferator activated receptor
过氧化酶体增生物激活受体
1.
Objective:To investigate the regulatory effect of nuclear receptors including peroxisome proliferator activated receptorγ (PPARγ) and α(PPARα),retinoic acid receptor(RAR),retinoid X receptor (RXR),vitamin D receptor (VDR),thyroxin receptor (TR) and glucocorticoid receptor (GR) agonist on aromatase activity in human ovarian granulosa and breast cancer MCF 7 cells.
目的 :探讨各种核受体包括过氧化酶体增生物激活受体 γ(PPARγ)和 α(PPARα)、维甲酸受体 (RAR)、维甲类 X受体 (RXR)、维生素 D受体 (VDR)、甲状腺素受体 (TR)和糖皮质激素受体 (GR)的激动剂对人卵巢颗粒细胞和乳腺癌 MCF- 7细胞芳香化酶活性的调节作用。
2) peroxisome proliferator activated receptor-γ gene
过氧化物酶体增生物激活受体γ基因
1.
Objective To test the association of Pro12Ala polymorphism of peroxisome proliferator activated receptor-γ gene in exon 2 with hypertension.
目的研究过氧化物酶体增生物激活受体γ基因Pro12Ala多态性与高血压的相关性。
3) PPARγ
过氧化物酶体增生物激活受体
1.
The recent research determined peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARγ)and its ligand can inhibit new vessels formation of tumor and angiosclerosis.
目的探讨过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)γ在大鼠碱烧伤角膜中的表达及PPARγ激动剂吡格列酮对血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的调节作用。
5) PPAR-γ
过氧化物酶体增生物激活受体-γ
1.
Objective:Investigate Danzhi Jiangtang Capsule s effect on peroxisome proliferator-activated receptor-γ(PPAR-γ)mRNA s expression in greater omental adipocyte in insulin resistance(IR)rats which were induced by low dose of streptozotocin(STZ)and high calorie food.
目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠大网膜脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。
6) peroxisome proliferator-activated receptor γ
过氧化物酶体增生物激活受体γ
1.
Objective To observe the effect of peroxisome proliferator-activated receptor γ(PPARγ)agonist Rosiglitazone on proliferation of the human hepatoma cell line HepG2 in vitro and approach to the mechanism.
目的观察过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮体外抑制人肝癌细胞HepG2生长并探讨其作用机制。
2.
Objective:To explore the role of mineralocorticoid receptor(MR) in peroxisome proliferator-activated receptor γ(PPARγ) promoting white adipose cell differentiation.
目的:通过研究过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)激动剂吡格列酮对前脂肪细胞(3T3-L1)分化过程中盐皮质激素受体(mineralocorticoid receptor,MR)表达的影响,探讨PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗中的作用机制。
补充资料：过氧化酶体
由单层膜包被的细胞器，内含过氧化酶等氧化酶。直径一般0.5纳米,呈圆形或卵圆形。1954年J.罗丁在小鼠肾组织中看到，仅因其体积微小而名为微体；1965年C.R.de迪夫用生化方法分析，及以后他人用细胞化学方法染色，发现微体中都存在过氧化氢酶。因此有人建议改名过氧化酶体。过氧化酶体普遍存在于动植物细胞中。在哺乳动物细胞内以0.15～0.25纳米的微小过氧化酶体多见。
过氧化酶体中其他酶的成分因细胞类型、发育时期和生理状态有别而有所不同。在同类细胞里，过氧化酶体的数目以及酶的类别也有差异。例如，酵母细胞在含糖培养基中生长过氧化酶体很少；在含甲醇的培养基中生长则形成大量能氧化这种化学物质的过氧化酶体。
在植物细胞里，还存在另一种包含乙醛酸循环酶系的过氧化酶体,特称为乙醛酸循环体。在种子发芽时,乙醛酸循环体能使贮藏性脂肪发生β氧化生成乙酰辅酶 A，再经乙醛酸循环及磷酸烯醇丙酮酸和糖酵解途径，转变为糖。另一种过氧化酶体参与叶片的光呼吸作用，在代谢功能上与叶绿体和线粒体有密切联系。
肝和肾细胞的过氧化酶体能起解毒作用。例如，酒精经过这种细胞器中酶的作用可以氧化为醛。此外，脂肪经过氧化酶体酶解后所产生的乙酰辅酶A,可以经由液泡运输到线粒体中，供柠檬酸循环的需要，或供细胞内其他部位生物合成反应的需要。据估计,细胞内约1/4至1/2的脂肪酸是在过氧化酶体中分解的,其余部分在线粒体中分解。
多数学者认为过氧化酶体源自光滑内质网的出芽，它所含的过氧化氢酶是在游离核糖体上合成后通过胞质，借助还不了解的转译后机制，进入到过氧化酶体中的。
过氧化酶体中其他酶的成分因细胞类型、发育时期和生理状态有别而有所不同。在同类细胞里，过氧化酶体的数目以及酶的类别也有差异。例如，酵母细胞在含糖培养基中生长过氧化酶体很少；在含甲醇的培养基中生长则形成大量能氧化这种化学物质的过氧化酶体。
在植物细胞里，还存在另一种包含乙醛酸循环酶系的过氧化酶体,特称为乙醛酸循环体。在种子发芽时,乙醛酸循环体能使贮藏性脂肪发生β氧化生成乙酰辅酶 A，再经乙醛酸循环及磷酸烯醇丙酮酸和糖酵解途径，转变为糖。另一种过氧化酶体参与叶片的光呼吸作用，在代谢功能上与叶绿体和线粒体有密切联系。
肝和肾细胞的过氧化酶体能起解毒作用。例如，酒精经过这种细胞器中酶的作用可以氧化为醛。此外，脂肪经过氧化酶体酶解后所产生的乙酰辅酶A,可以经由液泡运输到线粒体中，供柠檬酸循环的需要，或供细胞内其他部位生物合成反应的需要。据估计,细胞内约1/4至1/2的脂肪酸是在过氧化酶体中分解的,其余部分在线粒体中分解。
多数学者认为过氧化酶体源自光滑内质网的出芽，它所含的过氧化氢酶是在游离核糖体上合成后通过胞质，借助还不了解的转译后机制，进入到过氧化酶体中的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条