1)  B-ALL
B-急性淋巴细胞性白血病
2)  Ⅰb
Ⅰb
1.
Inhibition effects of a new angiotensin type 1 receptor antagonist Ⅰb on angiotensin Ⅱ;
新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对血管紧张素Ⅱ的拮抗作用
2.
Antihypertensive Effects of a New Angiotensin Type 1 Receptor Antagonist Ⅰb on Rats;
新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对大鼠的降压作用
3)  B/A
B/A
4)  B+
B+
1.
After analysing B+ language and object oriented method,the paper presents an object-oriented formal specification language named B++,which is an extension of B+ also.
在分析B语言和面向对象方法的基础上,提出一种具有面向对象特性的形式化描述语言B+,该语言克服原有B语言没有机制形式描述一系列实例变量和不确定的行为的缺点。
5)  Ⅱb/Ⅲa
Ⅱb/Ⅲa
1.
Screening and Identification of Human Fab Phage Display Library Against Platelet Membrane Glycoprotein Ⅱb/Ⅲa;
人源性抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab噬菌体抗体库的筛选与鉴定
6)  B~+
B~+
参考词条
补充资料:白血病
白血病
leukemia

   造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生,并进入外周血液,而正常血细胞的制造被明显抑制,该病居年轻人恶性疾病中的首位,病因至今仍不完全清楚,病毒可能是主要的致病因子,但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类。
    急性白血病  发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类,每类又有几型。目前国内外通用的分型如下:①ANLL分为7型 ,即粒细胞白血病未分化型(M1) 、 粒细胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒细胞型(M3)、粒-单核细胞型(M4)、单核细胞型(M5)、红白血病(M6)、巨核细胞型(M7);②ALL分为L、L2和L3型,近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然发生贫血、感染和出血及肝脾、淋巴结肿大和胸骨压痛,血常规和骨髓检查可确定诊断。近年来疗效有较大提高,有些病人已治愈,除输血和抗感染等对症支持治疗外,联合化疗是当前主要的治疗方法,由于新的有效化疗药物的不断涌现和联合用药方法的改进,完全缓解率已达80%以上;另外分化诱导剂维甲酸等可使早幼粒白血病细胞分化诱导成熟,疗效显著,是近年来的重要发现;骨髓移植可获痊愈,但仍有一些问题尚待解决。
    
   

急性骨髓性白血病病人血液的显微照片

急性骨髓性白血病病人血液的显微照片


   
    慢性白血病  起病缓慢,早期多无症状,常在看其他疾病验血时无意中发现,根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病(CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)两大类 。CML常有明显脾肿大,白细胞计数常高达 100~200×109/升(L),骨髓粒细胞极度增生,以成熟和中、晚幼粒细胞为主,90% 以上有特征性的费城(ph1)染色体。治疗可用羟基脲和马利兰,近来发现干扰素 α-2b有较好疗效,还能消除ph1染色体,骨髓移植可望治愈。CML 晚期可急性变,治疗同急性白血病,但预后更差。CLL 常有肝脾和淋巴结肿大,白细胞计数多为15~50×109/L,骨髓淋巴细胞极度增生,主要是成熟淋巴细胞,早期常不需要治疗,而有明显淋巴结肿大、贫血、血小板减少者可用瘤可宁,也可放疗,近年来发现干扰素亦有一定疗效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染,骨髓衰竭是疾病终末期的表现,难以治疗,但积极预防和控制感染会延长寿命。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。