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1)  production and administration
生产和管理
1.
The history and present situation of the research and development, production and administration of radiopharmaceuticals in China are briefly introduced.
简要介绍了中国放射性药品研制、生产和管理的发展历史及其现状。
2)  Production & Inventory Control
生产和货物管理
3)  production and management application effect
生产和管理应用效果
4)  production and management of offshore fisheries
近海渔业生产和管理
5)  Print Production Technology and Management
印刷生产技术和管理
6)  production management
生产管理
1.
Analysis and discussion on production management for 300kA pre-baked anode reduction cell;
300kA预焙电解槽生产管理分析
2.
Integrated system for make-to-order production management in iron and steel enterprises;
面向订单的钢铁企业生产管理一体化系统
3.
Improvement of casting productivity with optimization of production management;
优化生产管理 提高连铸生产能力
补充资料:药品生产和质量管理规范
      简称good manufacturing practice,缩写为GMP。是国家卫生管理部门为保证药品的质量,对药品生产全过程进行管理所制订的准则。只有对药品生产的全过程加以管理,辅之以抽样检验,才能保证药品的质量。GMP实际上反映一个企业的生产管理及测试的技术水平,亦即一个企业的生产部门及管理部门需具备的最低技术水平。现在世界上GMP有三类:①国际间的GMP,参加国共同遵守,如世界卫生组织(WHO)的GMP,1967年,世界卫生组织根据质量是生产中纳入产品的概念,制订了GMP文本。于1968年收入 WHO的《国际商品贸易中药品质量签证体制》,于1975年世界卫生大会时通过,付诸实施。②为国家的GMP,是一国政府制定的GMP;③药品生产企业内部的GMP,如美国药物制造商协会(PMA)的GMP,属于企业内部的准则。截至1983年止,全世界共有84个国家执行GMP管理,且数量有增加的趋势。上述的《国际商品贸易中药品质量签证体制》就是以WHO的GMP为基础的。凡参加此体制的国家,出口药品必须符合WHO的GMP规定。在162个会员国中现已有108个国家参加。
  
  各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理,包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求;②强调预防为主,从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染(微生物及粉尘)、混淆和差错的措施;③要求大到一个工序,小到一件用具,在用于生产之前,都需取得其所处状态确能保证质量的数据;④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》,并于1986年7月1日正式颁发,在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定,药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
  

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