1) Group C Meningococcal polysaccharide
C群脑膜炎球菌多糖抗原
2) Serogroup C
C群
1.
Investigation on Carriage of Neisseria meningitidis and Analysis of Serogroup C Strains by PFGE in Jiangxi Province,2005;
江西省2005年脑膜炎奈瑟菌带菌调查及C群脑膜炎奈瑟菌脉冲场凝胶电泳分析
3) C-groups
C-群
4) Epidemic Cerebrospinal Meningitis Group C
C群流脑
5) local C-groups
局部C群
1.
In the paper, the author discusses the relationship between local C-groups and local C-semigroups as well as some basic properties of local C-groups whose generators may not be densely defined.
在本文中我们讨论了生成元非稠定时局部C群与局部半群的关系及一些基本性质 ,并获得局部C群的生成定理。
6) Fc-group
F_c群
参考词条
C群脑膜炎耐瑟菌
C群流行性脑脊髓膜炎
A+C群脑膜炎多糖疫苗
C群脑膜炎双球菌
C群脑膜炎球菌多糖
脑膜炎双球菌C群菌株
C群流脑多糖菌苗
A群及C群流脑多糖抗原
A+C群流脑多糖菌苗
C群脑膜炎奈瑟菌
A+C群脑膜炎球菌多糖
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗
C群脑膜炎奈瑟菌IgG抗体
A群和C群流行性脑脊髓膜炎
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
会展垃圾
补充资料:A群脑膜炎球菌多糖疫苗
【通用名称】
A群脑膜炎球菌多糖疫苗
【其他名称】
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 A群脑膜炎球菌多糖疫苗 拼音名:A qun Naomoyan Qiujun Duotang Yimiao 英文名:Meningococcal Polysaccharide Vaccine Group A 书页号:2000年版二部-1086 本品系用A群脑膜炎球菌液体培养后,经提取、精制获得的多糖抗原冻干制成。
【制法】
取国家批准的菌种第一代种子接种于10%羊血琼脂培养基或其他适宜的培养基上,在二 氧化 碳环境下于35~37℃培养,一般不超过18小时。2~4代菌种可用适宜的固体或液体培养基,35~37℃ 培养。 菌种自启开后最多不能超过5代。疫苗生产采用发酵罐液体培养,培养物于对数生长期后或静止期前收 集, 加入甲醛溶液杀菌,离心除去菌体后收集上清液。上清液经除去核酸、蛋白质,提取、精制多糖,经 蛋白质、核酸、O-乙酰基、磷含量、分子大小、无菌等检查合格后,按每1ml含多糖60μg、乳糖2.5~ 3.0mg,分装,冻干制成。
【性状】
本品为白色疏松体。加所附磷酸缓冲生理氯化钠溶液应溶解成无色澄明的液体。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》加入适量磷酸缓冲生理氯化钠溶液溶解后,用琼脂扩 散法进行 血清学特异性试验,应与A群抗体形成沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除水分检查项外,按规定加入一定量磷酸缓 冲生理氯 化钠溶液溶解后进行。 水分 不得过3.0%。 分子大小 用琼脂糖-4B或交联琼脂糖-4B凝胶过滤法测定,K值应小于0.40,K值在 0.5以前的洗 脱液多糖回收率应在65%以上。 异常毒性 取本品,用体重18~20g小白鼠2只或体重250~350g豚鼠2只,每只小鼠腹腔注射 0.5ml (100μg多糖)或豚鼠腹腔注射1ml(500μg多糖),依法检查,应符合规定。 热原 取本品,按家兔体重每1kg注射相当于0.025μg多糖,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,依法检查,应符合规定。
【含量测定】
照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含多糖应不低于60μg,含磷应不低 于 4.5μg。
【类别】
疫苗。
【规格】
5ml(冻干前容积)
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。有效期2年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。