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1)  urine N acetyl β D glucosaminidase enzyme
尿N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶
2)  N-acety1-beta-D-glucosaminidase
N-乙酰βD-氨基葡萄糖苷酶
3)  Urine NAG/UCr
尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐
4)  β-N-Acetyl-D-glucosaminidase
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
1.
Isolation,Purification and Characterization of β-N-Acetyl-D-glucosaminidase from Helicoverpa Armigera;
棉铃虫N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的分离纯化及性质研究
5)  N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG)
尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶
1.
N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG) was determined with serial monitoring.
[方法]采用免疫比浊法检测尿液α1-MG、CystatinC的含量,连续监测法检测尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)。
6)  Urine n-acetyl-β-d-glucosaminidase
尿N-乙酰β-氨基葡萄糖苷酶
补充资料:肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症


肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
renal glucosuria aminoaciduria and phosphaturia

  又称“Fanconi综合征”。遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常疾病。临床上表现为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、多尿及肾小管性蛋白尿等。遗传性Fanconi综合征又可分为成人型及婴儿型两类,后者又称为“de-Toni-Debre-Fanconi综合征”或“Lignac-Fonconi综合征”。
  
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