1) camphorated paramonochlorophenol
樟脑对氯酚
1.
AIM:To evaluate the clinical effect and bacterial difference between groups Ca(OH) 2 and camphorated paramonochlorophenol (CMCP).
方法采用随机分组对照实验,以樟脑对氯酚为对照,分别记录两组封药前后的临床和实验室指标,并进行统计学分析。
2) camphorated para-monochlorophenol (CPMC)
樟脑对氯苯酚(CMCP)
3) CP
樟脑酚
1.
Clinical Evaluation of the Paste of Erythromycin Ethylsuccinate Metronidazole CP for Root Canal Sterilization;
琥珀酸红霉素-甲硝唑-樟脑酚根管消毒的疗效评价
2.
Effects Calcium Hydroxide and CP on Endodontic Interappointment Emergencies in the Treatment during Root Canal Therapy
氢氧化钙和樟脑酚在治疗根管治疗期间急症的疗效比较
3.
One hundred and forty four single-root teeth in 144 patients with periapical periodontitis were randomly allocated to either the CP or the calcium hydroxide group.
方法在144例患者中选择144颗单根管的死髓牙,随机分为Roeko氢氧化钙药尖组(治疗组)及樟脑酚(CP)组(对照组),根管内封药1周后评定疗效。
4) camphor phenol
樟脑酚
1.
Clinical evaluation on effects of cidex ,formocresol and camphor phenol for root canal sterilization;
戊二醛、甲醛甲酚、樟脑酚消毒根管的治疗评价
2.
Painless and indirect devitalization of deciduous teeth pulp with combination of LiuShen Pills plus camphor phenol;
中药六神丸+樟脑酚间接无痛失活乳牙的临床应用
3.
Methods Divide them into two groups at random:the treatment group using Ornidazole calcium hydroxide;and the comparative group using Camphor phenol.
方法通过随机分为两组,治疗组奥硝唑氢氧化钙糊剂组,对照组樟脑酚组。
5) phenocamphor
樟脑酚
1.
The Clinical Evaluation of Tinidazole-Iodoform-Phenocamphor Paste as an Intra-Canal Sterilization Medication for Acute Periapical Periodontitis;
替硝唑-碘仿-樟脑酚糊剂控制急性根尖周炎的效果评价
2.
The root canal cleanse in study group of 97 patients was performed with calcium hydroxide paste and iodoform,and the phenocamphor and iodoform were used for root canal cleanse in 95 patients of control grou.
方法192例根尖周炎、牙髓坏死的患牙,随机分2组,观察组97例用氢氧化钙加碘仿根管消毒,对照组95例用樟脑酚加碘仿根管消毒,均于第1次封药后1周复诊时评定疗效。
6) Camphorated phenol(CP)
樟脑酚液
补充资料：对氯酚
分子式：C6H5ClO
分子量：128.56
CAS号：106-48-9
性质：白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇、乙醚、苯、甘油及苛性碱液，微溶于水。
制备方法：本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻/对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对/邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。
用途：本品主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁、味菌酮、羊毛杀菌剂、防落素、丙虫磷、毒鼠磷、杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
分子量：128.56
CAS号：106-48-9
性质：白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇、乙醚、苯、甘油及苛性碱液，微溶于水。
制备方法：本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻/对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对/邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。
用途：本品主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁、味菌酮、羊毛杀菌剂、防落素、丙虫磷、毒鼠磷、杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条