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1)  amount of Baicalin
黄芩苷浸出量
2)  baicalin
黄芩苷含量
1.
The content of baicalin in Qingrejiedu oral liquid was determined by HPLC.
方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量。
3)  content assaying of baicalin
黄芩苷含量测定
4)  scutellaria-extract
黄芩浸膏
1.
Determination of baicalin of scutellaria-extract by FT-NIRS rapidly
近红外光谱技术对黄芩浸膏中黄芩苷含量的快速检测
5)  baicalin
黄芩苷
1.
Study of Membrane Technology for Concentrating Baicalin Extracts;
应用膜技术浓缩黄芩苷提取液的研究
2.
Comparison on Content of Baicalin between Radix scutellariae and Its Extractive Drug Residue;
黄芩及其提取药渣黄芩苷含量的比较
3.
Determination of Baicalin in Zhongshengpian by HPLC;
HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量
6)  scutellarin [,skjutə'lærin]
野黄芩苷
1.
Quantitative Determination of Scutellarin in Kang’aiping Pills by HPLC;
HPLC法测定抗癌平丸中野黄芩苷的含量
2.
Determination of geniposide and scutellarin in Yinshanlian Granules by HPLC;
HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量
3.
Determination of contents of scutellarin in herba scutellariae barbatae from different places by HPLC;
HPLC测定不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量
补充资料:黄芩
【通用名称】
黄芩
【其他名称】
黄芩 黄芩 拼音名:Huangqin 英文名:RADIX SCUTELLARIAE 书页号:2000年版一部-248 本品为唇形科植物黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根。春、秋二季 采挖,除去须根及泥沙,晒后撞去粗皮,晒干。
【性状】
本品呈圆锥形,扭曲,长8~25cm,直径1~3cm。表面棕黄色或深黄色, 有稀疏的疣状细根痕,上部较粗糙,有扭曲的纵皱或不规则的网纹,下部有顺纹和细皱。 质硬而脆,易折断,断面黄色,中间红棕色;老根中心枯朽状或中空,呈暗棕色或棕黑 色。气微,味苦。
【鉴别】
(1) 本品粉末黄色。韧皮纤维单个散在或数个成束,梭形,长60~ 250 μm,直径9~33μm,壁厚,孔沟细。石细胞类圆形、类方形或长方形,壁较厚或甚厚。 木栓细胞棕黄色,多角形。网纹导管多见,直径24~72μm 。木纤维多碎断,直径约12 μm ,有稀疏斜纹孔。淀粉粒甚多,单粒类球形,直径2~10μm,脐点明显,复粒由 2 ~3 分粒组成。 (2) 取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取黄芩 苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试 验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合 剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,预平衡30分钟,展开, 取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显一相同的暗绿色斑点。
【检查】
总灰分 不得过6.0% (附录Ⅸ K)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸 (47:53:0.2) 为流动相;检测波长为280nm 。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4 小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇 制成每1ml 含60μg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品中粉约0.3g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一 法)],精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3 小时,放冷,滤过,滤液置100ml 量瓶 中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇 匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定, 即得。 本品按干燥品计算,含黄芩苷(C21H18O11) 不得少于9.0% 。
【炮制】
黄芩片 除去杂质,置沸水中煮10分钟,取出,闷透,切薄片,干燥;或 蒸半小时,取出,切薄片,干燥(注意避免曝晒)。 本品为类圆形或不规则形薄片,外表皮黄棕色至棕褐色,切面黄棕色或黄绿色,具放 射状纹理。照上述[鉴别](1)、(2)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定]项 下的方法测定,含黄芩苷(C21H18O11)不得少于8.0% 。 酒黄芩 取黄芩片,照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。 本品为类圆形或不规则形薄片,外表皮棕褐色,切面黄棕色,呈放射状纹理,略带 焦斑,中心部分有的呈棕色。照上述[含量测定]项下的方法测定,含黄芩苷不得少于8.0%。
【性味与归径】
苦,寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。
【功能与主治】
清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎。用于湿温、暑温胸闷呕恶, 湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安。
【用法与用量】
3~9g 。
【贮藏】
置通风干燥处,防潮。
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参考词条