1) alpha difluoromethylornithine
α二氟甲基鸟氨酸
2) difluoromethylornithine (DFMO)
二氟甲基鸟氨酸
1.
Objective To investigate the effects of difluoromethylornithine (DFMO) on the cell cycles of immortalized human cervical epithelial cells, and its regulation mechanisms.
目的观察二氟甲基鸟氨酸(DFMO)对人宫颈永生化上皮细胞细胞周期的影响,并探讨其细胞周期调控机制。
3) Difluoromethylornithine
二氟甲基鸟氨酸
1.
Effect of difluoromethylornithine on the HeLa cells and their telomerase activity;
二氟甲基鸟氨酸对HeLa细胞及其端粒酶活性的影响
2.
The aim of this study was to regulate the polyamine-related genes transcription in mouse endometrial cell by ornithine decarboxylase(ODC) siRNA,ODC over-expression vector and ODC specific inhibitor-difluoromethylornithine(DFMO),and polyamine-related genes were detected by real-time PCR.
利用鸟氨酸脱羧酶(ODC)siRNA干涉、ODC过表达、添加特异性ODC抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)处理小鼠子宫内膜上皮细胞和基质细胞,采用实时定量PCR对多胺代谢相关酶类mRNA水平进行检测。
3.
OBJECTIVE: To investigate the anti-proliferative and apoptosis-inductive effects of α-difluoromethylornithine(DFMO),an irreversible inhibitor of polyamines biosynthesis,on human endometrial cancer cell line HEC-1B in vitro.
目的:探讨二氟甲基鸟氨酸(dif-luoromethylornithine,DFMO)抑制多胺生物合成对人子宫内膜癌细胞系HEC-1B细胞增殖和细胞凋亡的影响。
4) α-Difluoromethyl ornithine
α-双氟甲基鸟氨酸
5) N,N-tetrafluoro(chloro)phthaloyl-α-amino acids
N,N-四氯(氟)邻苯二甲酰-α-氨基酸
6) 4,5-Difluoroanthranic acid
2-氨基-4,5-二氟苯甲酸
补充资料：1,1-二甲基-3-(α,α,α-三氟间甲苯基)脲
分子式：C10H11F3N2O
分子量：232.210
CAS号：2164-17-2
性质：白色针状结晶。熔点163-164.5℃，在25℃水中的溶解度为80ppm，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂。20℃的蒸气压为6.65×10-8kPa。
制备方法：由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。
用途：伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。
分子量：232.210
CAS号：2164-17-2
性质：白色针状结晶。熔点163-164.5℃，在25℃水中的溶解度为80ppm，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂。20℃的蒸气压为6.65×10-8kPa。
制备方法：由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。
用途：伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条