1) The gall bladder alkali suppress the ester product
胆碱抑酯酶制剂
2) Cholinesterase inhibitor
胆碱酯酶抑制剂
1.
Changes of hemodynamic parameters and plasma vascular active substances in dog circulation failures induced by cholinesterase inhibitor;
胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱导的犬循环衰竭救治前后血流动力学及血液内血管活性物质的变化
2.
Benthiactzine improves the decrease of learning and memory induced by acetylcholinesterase inhibitor poisoning
宾赛克嗪改善胆碱酯酶抑制剂中毒时学习记忆能力的减退
3.
The advances in the researches on cholinesterase inhibitors with multi functions to treat AD were reviewed in this article.
综述抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂研究的新进展,分类介绍乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂、可抑制β-淀粉样蛋白聚集的胆碱酯酶抑制剂、具有抗氧化作用的胆碱酯酶抑制剂、可拮抗H3受体的胆碱酯酶抑制剂以及NO供体型胆碱酯酶抑制剂等多靶向药物,并讨论了各类药物的设计和优化。
4) AChE inhibitor
胆碱酯酶抑制剂
1.
Effect of novel AChE inhibitor on spatial learning and memory of Alzheimer rats;
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默病大鼠行为记忆的作用
2.
Effect of novel AChE inhibitor spatial memory and cholinergic fibers in hippocampal formation of AD rats;
新型胆碱酯酶抑制剂对AD大鼠空间记忆及海马结构胆碱能纤维的影响
5) acetylcholinesterase inhibitor
乙酰胆碱酯酶抑制剂
1.
Construction of the pharmacophore model of acetylcholinesterase inhibitor;
乙酰胆碱酯酶抑制剂药效团模型的构建(英文)
2.
Comparative study on microassays for screening acetylcholinesterase inhibitors;
乙酰胆碱酯酶抑制剂微量筛选模型的比较研究
3.
Design,synthesis,and biological activity of 7H-thiazolo [3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one derivatives as a new type of acetylcholinesterase inhibitors
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物的设计、合成与生物活性
6) AChE Inhibitor
乙酰胆碱酯酶抑制剂
1.
In this paper, the recent research progress in drugs for treatment of AD and their mechanisms are reviewed, including AChE inhibitor,M1 receptor agonist,antioxidants,nerve growth factor,calcium regulator and so on.
综述了近5年来治疗AD药物的研究进展,根据作用机制的不同对临床应用的抗AD和有促智活性的药物进行分类详述,主要分为乙酰胆碱酯酶抑制剂等改善胆碱功能的药物、M1受体激动剂、抗氧化药物、消炎镇痛药物、抑制Aβ蛋白形成的药物、神经生长因子、钙调节剂、晚期糖基化终产物(AGE)抑制剂以及中药复方等几类。
补充资料：胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂
Cholinesterase Inhibitors
danjianzhimei yiZhi」i胆碱醋酶抑制剂Cholinesterase Inhibitors李安良北京医科大学药学院概述··········································1··…883胆碱能神经传递的生物化学············……883乙酸胆碱醋酶的结构和作用机制······……884抑制胆碱醋酶的化合物············……”·…884氨基甲酸醋类······························……8844 .2.4 .3.5.6。参考文献安贝氯按····································……885磷酸衍生物·································……885胆碱幽酸抑制荆类杀虫剂的毒性······……886磷酸醋中毒的解毒荆·····················……886.‘·…，....····..……‘.·一。。.……。.0.…。。。。.·…8871.概述 可逆或不可逆地抑制胆碱酷酶(cholinesterase AChE)从而延缓乙酞胆碱(Acetyl比oline，Ach，l)分解的化合物称为胆碱酷酶抑制剂，又称抗乙酞胆碱酷酶药或间接胆碱能激动剂[l]。 O l十 CH犷一C一戒}一{HZ一一CHZ-一N(CH3)s(1) Ach是体内的胆碱能激动物质，存在于突触和神经效应器接头处，是胆碱能神经系统的神经递质。它可被AChE迅速催化水解而除去，水解产物为乙酸和胆碱。随着Ach的水解，其传递神经冲动的作用也就消失。了CHr戒卜-0一{Hr一毛HZ-weN(CH“)，+H，o叹瓦矿了CHr州冬一OH+HO一CHZ一CH:一叫N(CH3)， 胆碱酣酶抑制剂能抑制AChE，受体区ACh的浓度因AChE的失活而增加，对肌肉的刺激随之增强。胆碱醋酶抑制剂用于治疗重症肌无力和青光眼，由于作用持续时间较长，在治疗上优于胆碱能激动剂。有的化合物具有毒性和适宜的性质，成为杀虫剂或神经性毒气。2.胆碱能神经传递的生物化学 胆碱能神经内中枢神经冲动是通过动作电位传导的，Na+和K+是神经传递所涉及的重要离子。一旦接受神经冲动，Ach便从胆碱神经末梢的贮藏突触囊泡中释放出来。随后人Ch与突触后膜上的受体、运动终板或神经肌接头结合，从而改变接头后膜的通透性，使兴奋所必需的离子得以流动，由此实现冲动的传递。 Ach与受体的相互作用是可逆的。受体一ACh复合物解离后，所释出的Ach在AchE催化下迅速水解。由于水解的反应速度极快，所以从突触囊泡中所释出的ACh与受体结合后立即遭到破坏。
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参考词条