1) fluorouracil
氟尿咯嘧啶
2) fluorouracil
氟尿嘧啶
1.
Syntheses of Pyridylporphyrin-5-fluorouracil Compounds;
新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成
2.
Electrochemically Controlled Release of 5-Fluorouracil;
氟尿嘧啶的电化学控制释放
3.
Paclitaxel Plus Cisplatin and Fluorouracil in Advanced Gastric Cancer:Thirty-five Cases Report;
紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌35例临床分析
3) 5-fluorouracil
氟尿嘧啶
1.
Synthesis of an combination of silatrane and 5-fluorouracil;
杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合物的合成
2.
Anti-tumor effect of tremella polysaccharide and 5-fluorouracil combination in mice implanted with sarcoma 180 and hepatocarcinoma 22;
银耳孢糖合用氟尿嘧啶对肉瘤S_(180)和肝癌H_(22)小鼠的抗肿瘤作用
3.
Docetaxel combined with cisplatin and 5-fluorouracil in the treatment of advanced gastric carcinoma;
多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌
4) 5-fluorouridine
5-氟尿苷
1.
Factors affecting the conversion rate of 5-fluorouridine;
5-氟尿苷生物转化率的影响因素研究
2.
An efficient method column chromatography was used to separate the biotransformed products-5-fluorouridine.
使用一种有效的柱色谱方法分离微生物转化产物5-氟尿苷。
5) floxuridine
氟尿苷
1.
Preparation of floxuridine diacetate solid lipid nanoparticles;
氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒的制备
2.
Concentration Determination of Floxuridine in Serum and Organs of Mice by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定小鼠血清及脏器中氟尿苷的浓度
3.
Pharmacokinetics of floxuridine in patients with trophoblastic Tumors;
氟尿苷在滋养细胞肿瘤患者中的临床药动学研究
6) 5-FU
氟尿嘧啶
1.
Effects of Lycopene on Treatment of 5-Fluorouracil(5-Fu)for Murine Sarcoma S_(180);
番茄红素对氟尿嘧啶治疗小鼠肉瘤S_(180)的影响
2.
Effect of Combining Angiostatin Gene Therapy and 5-FU Chemotherapy on Cachexia in Nude Mice Bearing with Colorectal Carcinoma in Abdominal Cavity;
血管抑素基因联合氟尿嘧啶化疗对荷瘤裸小鼠抗恶病质效应的影响
3.
Pharmacokinetic Analysis on Tissue Penetration of Tegafur and Tumor-Selective Distribution of 5-FU in Patients with Advanced Breast Cancer;
替加氟乳腺组织穿透及向氟尿嘧啶转化的药动学研究
参考词条
补充资料：氟咯菌腈
分子式：
分子量：
CAS号：
密度：1.54(20℃)
熔点：199.8℃
蒸气压：3.9E-7(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠（小鼠）急性经口 LD50雄或雌＞5D00，野鸭和鹌鹑的急性经口＞2000， 大鼠急性经皮LD50＞2000，本品对兔限睛和皮肤无刺激．鱼毒（96h，mg／L）LC50大翻车鱼 0.31、鲤鱼 1.5．虹蹲鱼0.5，对蜜蜂无毒，水蚤 LC50（48h）1.lmg／L。Ames等试验结果表明，不致畸、不发生突变、不致癌。
性状：纯品为无色结晶体。
溶解情况：溶解度（mg/L，25C）；水 1.8，丙酮 190，甲醇44，甲苯 2.7， 正辛醇 20，己烷 0.0078
用途：氟咯菌腈来源于天然产物硝吡咯菌素，新型吡咯类、非内吸性、广谱杀菌剂。主要用于小麦、大麦、玉米、豌豆、油菜、水稻、观赏作物、硬果、蔬菜、葡萄和草坪等。使用剂量为250～500g（a.i.）/ha。作为叶面杀菌剂用于防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑腐菌．立枯病菌等，对灰霉病有特效；作为种子处理剂，主要用于谷物和非谷物类作物中防治种传和土传病菌如链格孢属、壳二孢属、曲霉属、镰孢菌属、长蠕孢属、丝核菌属及青霉属菌等引起的病害。
制备或来源：（1）以取代的苯甲醛为起始原料，经缩合、闭环即得目的物． (2)以硝基苯酚为起始原料，经醚化、氟化、还原制得中间体取代的苯胺，再经重氮化与丙烯腈反应，最后闭环即得。
备注：分配系数lgP=4.12（25℃）。70℃， pH 5～9条件下不发生水解。 作用机理：通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡。作用机理独特，与现有杀菌剂无交互抗性。 专利拥有者：美国诺华公司
类别：杀菌剂
分子量：
CAS号：
密度：1.54(20℃)
熔点：199.8℃
蒸气压：3.9E-7(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠（小鼠）急性经口 LD50雄或雌＞5D00，野鸭和鹌鹑的急性经口＞2000， 大鼠急性经皮LD50＞2000，本品对兔限睛和皮肤无刺激．鱼毒（96h，mg／L）LC50大翻车鱼 0.31、鲤鱼 1.5．虹蹲鱼0.5，对蜜蜂无毒，水蚤 LC50（48h）1.lmg／L。Ames等试验结果表明，不致畸、不发生突变、不致癌。
性状：纯品为无色结晶体。
溶解情况：溶解度（mg/L，25C）；水 1.8，丙酮 190，甲醇44，甲苯 2.7， 正辛醇 20，己烷 0.0078
用途：氟咯菌腈来源于天然产物硝吡咯菌素，新型吡咯类、非内吸性、广谱杀菌剂。主要用于小麦、大麦、玉米、豌豆、油菜、水稻、观赏作物、硬果、蔬菜、葡萄和草坪等。使用剂量为250～500g（a.i.）/ha。作为叶面杀菌剂用于防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑腐菌．立枯病菌等，对灰霉病有特效；作为种子处理剂，主要用于谷物和非谷物类作物中防治种传和土传病菌如链格孢属、壳二孢属、曲霉属、镰孢菌属、长蠕孢属、丝核菌属及青霉属菌等引起的病害。
制备或来源：（1）以取代的苯甲醛为起始原料，经缩合、闭环即得目的物． (2)以硝基苯酚为起始原料，经醚化、氟化、还原制得中间体取代的苯胺，再经重氮化与丙烯腈反应，最后闭环即得。
备注：分配系数lgP=4.12（25℃）。70℃， pH 5～9条件下不发生水解。 作用机理：通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡。作用机理独特，与现有杀菌剂无交互抗性。 专利拥有者：美国诺华公司
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。