1) non-steroidal
非甾类
2) non steroidal
非甾类
3) nonsteroidal
[英][,nɔnstə'rɔidəl] [美][,nɑnstɪ'rɔɪdl, -stɛ-]
非甾体类
1.
Recently,some retrospective study showed that selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs might increase the risk of cardiovascular events.
非甾体类抗炎药物具有抗炎症、解热、镇痛等作用,是处方量最大的药物之一。
4) Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
非甾体类抗炎药
1.
Cyclooxygenases(COX),target of nonsteroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs),convert arachidonic acid released by membrane phospholipids into prostaglandins.
环氧合酶是前列腺素合成的限速酶,也是非甾体类抗炎药的靶酶。
2.
Epidemiological studies suggest that long-term use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)can reduce the risk of AD.
AD的流行病学研究显示,长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可减低AD的发病率;实验研究还发现,NSAIDs的作用除了调节COX机制外,还可能涉及一些非COX机制。
5) NSAIDs
非甾体类抗炎药
1.
Analysis of renal function deterioration induced by NSAIDs in the elderly;
老年人非甾体类抗炎药(NSAIDs)肾损害的临床分析
2.
Chemopreventive effects of NSAIDs on colorectal cancer;
非甾体类抗炎药与大肠癌化学预防
3.
Objective:To explore the effects of peroxisome proliferator-actived receptors-γ(PPAR-γ)agonists rosiglitazone and non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs) ibuprofen on tumor necrosis factor-α(TNF-α)mRNA expression in the brain of rats with acute experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE).
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisomeproliferator-activedreceptors-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮和非甾体类抗炎药布洛芬对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)大鼠肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)表达的影响。
6) nonsteriodal anti-inflammatory agents
非甾体类抗炎剂
补充资料：C24类甾醇类
分子式：
CAS号：
性质：胆汁酸属于类甾(或固)醇类，又称为C24类甾醇类。正常人胆汁中有结合胆汁酸和游离胆汁酸两大类，并以前者为主。游离胆汁酸有胆酸、脱氧胆酸和鹅脱氧胆酸等；结合胆汁酸系指上述胆汁酸以酰胺键(简称肽键)与甘氨酸或牛磺酸结合，分别成为甘氨胆酸或牛磺胆酸等。这些化合物存在于大多数脊椎动物中，是“胆苦”的主要成分。结合胆汁酸易溶于水，这是由于其分子中既含有亲水的羟基和羧基，又含有疏水的甲基，且这两种性质不同的基团又完全排列在环戊烷多氢菲核的两侧，使分子分为“亲水”和“疏水”两个侧面。故结合胆汁酸具有强乳化剂功能，使肠腔内油脂乳化成微粒，以增加油脂与消化液中脂肪酶(lipase)接触面积而便于脂类消化吸收，同时也促进对脂溶性维生素的吸收。
CAS号：
性质：胆汁酸属于类甾(或固)醇类，又称为C24类甾醇类。正常人胆汁中有结合胆汁酸和游离胆汁酸两大类，并以前者为主。游离胆汁酸有胆酸、脱氧胆酸和鹅脱氧胆酸等；结合胆汁酸系指上述胆汁酸以酰胺键(简称肽键)与甘氨酸或牛磺酸结合，分别成为甘氨胆酸或牛磺胆酸等。这些化合物存在于大多数脊椎动物中，是“胆苦”的主要成分。结合胆汁酸易溶于水，这是由于其分子中既含有亲水的羟基和羧基，又含有疏水的甲基，且这两种性质不同的基团又完全排列在环戊烷多氢菲核的两侧，使分子分为“亲水”和“疏水”两个侧面。故结合胆汁酸具有强乳化剂功能，使肠腔内油脂乳化成微粒，以增加油脂与消化液中脂肪酶(lipase)接触面积而便于脂类消化吸收，同时也促进对脂溶性维生素的吸收。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条