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1)  M 1 receptor
M_1受体
2)  Brain M_1 receptors
脑M_1受体
3)  M_1 agonist
M_1受体激动剂
1.
Not knowing the 3D structure of muscarinic receptors, the pharmacophore models of M_1 ago-nists were constructed using 24 M_1 receptor agonists by distance comparison method, providing a reference for designing new M_1 agonists.
M_1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)对24个具有M_1受体激动活性的化合物进行了研究,构建了M_1受体激动剂可能的药效团模型,为设计新M_1受体激动剂提供了参考,并以此为提问结构在ACD数据库和中草药数据系统(TCMDB)中进行搜索,得到一系列结构新颖并可能具有M_1激动活性的化合物。
4)  M_1 receptor mRNA
M_1受体mRNA表达
5)  M_1 subtype muscarinic receptor
M_1亚型乙酰胆碱受体
6)  n-fold star body R_(m_1,m_2…,m_n)
n星体R_(m_1,m_2,…,m_n)
补充资料:5-羟色胺受体阻断剂
分子式:
CAS号:

性质:5-羟色胺(5-HT)是重要的神经递质,也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A,5-HT1B,5-HT1C,5-HT2,5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类,(1)麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等;(2)组胺H1受体阻断药如赛庚啶等;(3)吩噻嗪类如氯丙嗪等;(4)肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。

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