1) M bcr/abl fusion transcript
M-bcr/abl融合转录子
2) bcr/abl fusion transcript
bcr/abl融合转录子
1.
To investigate the biological features of leukemic cells in bcr/abl fusion transcript positive B lineage acute lymphoblastic leukemia (B ALL), 3 or 4 color flow cytometry with directly conjugated monoclonal antibodies was used to detect the immunophenotype of the cells in 26 patients with bcr/able positive B ALL and 32 patients with bcr/abl negative B ALL.
为探讨B细胞型急性淋巴细胞白血病 (B ALL)中bcr/abl融合转录子阳性白血病细胞的生物学特征 ,用流式细胞术检测 2 6例bcr/abl阳性及 32例bcr/abl阴性B ALL病例的免疫表型 ,用PCR法检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排。
3) bcr/abl oncogene
bcr/abl融合癌基因
4) bcr/abl fusion gene
bcr/abl融合基因
1.
Expression of bcr/abl fusion gene in chronic myeloid leukemia and its clinical significance;
bcr/abl融合基因在慢性粒细胞白血病中的表达及临床意义
2.
Establishment and application of BCR/ABL fusion gene by RT-PCR in situ detection method;
细胞原位RT-PCR检测BCR/ABL融合基因方法的建立与应用
3.
Significance of detection of Ph1 chromosome and bcr/abl fusion gene in chronic myelocytic leukemia;
Ph1染色体及bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病中的诊断意义
5) bcr-abl fusion gene
bcr-abl融合基因
1.
Quantitative detection of TREC and bcr-abl fusion gene transcripts in peripheral blood from 15 CML patients were preformed by real-time PCR.
实时定量PCR检测15例CML-CP患者外周血TREC含量及bcr-abl融合基因转录本的水平,并追踪检测6例患者bcr-abl水平的变化。
2.
To establish SP2/0 cell line H-2~d stably expressing bcr-abl fusion gene fragment, the bcr-abl fusion gene was subcloned into retroviral vector pLXSN from pGEMbcr-abl.
为了建立稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞系,从重组克隆载体pGEMbcr-abl中酶切出bcr-abl融合基因片段,并将其亚克隆进逆转录病毒载体pLXSN中。
6) BCR-ABL fusion protein
BCR-ABL融合蛋白
1.
To predict B cell epitope for the fusion region of BCR-ABL fusion protein(p210~(BCR-ABL))in chronic myeloid leukemia,based on BCR-ABL fusion protein sequence,the B cell epitope for BCR-ABL fusion region was predicted by methods of EMBOSS program,DNAstar software,hopp and woods hydrophility,Janin accessibility,polarity,flexibility and secondary structure.
以BCR-ABL融合蛋白氨基酸序列为基础,采用EMBOSS软件及DNAstar软件结合Hopp and Woods亲水性参数、Janin可及性参数、极性参数、柔韧性参数及二级结构方案对慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合蛋白(p210~(BCR-ABL))融合区的B细胞表位进行预测。
补充资料：转录终止子
分子式：
CAS号：
性质：一种位于poly(A)位点下游，长度在数百碱基以内的结构。在原核中，发现终止信号存在于RNA真核中的聚合酶已经转录过的序列之中。这种提供终止信号的结构就称为终止子。终止子可分为两类。一类不依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用。另一类则依赖蛋白辅因子才能实现终止作用。这种蛋白质辅因子称为释放因子，通常又称ρ因子。两类终止子有共同的序列特征。在转录终止点前有一段回文序列。回文序列的两个重复部分(每个7～20bp)由几个不重复的bp节段隔开。回文序列的对称轴一般距转录终止点16～24bp。两类终止子的不同点是：不依赖ρ因子的终止子的回文序列中富含GC碱基对，在回文序列的下游方向又常有6～8个AT碱基对(在模板链上为A、在mRNA上为U)；而依赖ρ因子终止子中回文序列的GC对含量较少。在回文序列下游方向的序列没有固定特征，其AT对含量比前一种终止子低。
CAS号：
性质：一种位于poly(A)位点下游，长度在数百碱基以内的结构。在原核中，发现终止信号存在于RNA真核中的聚合酶已经转录过的序列之中。这种提供终止信号的结构就称为终止子。终止子可分为两类。一类不依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用。另一类则依赖蛋白辅因子才能实现终止作用。这种蛋白质辅因子称为释放因子，通常又称ρ因子。两类终止子有共同的序列特征。在转录终止点前有一段回文序列。回文序列的两个重复部分(每个7～20bp)由几个不重复的bp节段隔开。回文序列的对称轴一般距转录终止点16～24bp。两类终止子的不同点是：不依赖ρ因子的终止子的回文序列中富含GC碱基对，在回文序列的下游方向又常有6～8个AT碱基对(在模板链上为A、在mRNA上为U)；而依赖ρ因子终止子中回文序列的GC对含量较少。在回文序列下游方向的序列没有固定特征，其AT对含量比前一种终止子低。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条