1) human blood coagulation factor
人凝血因子
1.
Quality control of recombinant adeno-associated virus type 2/human blood coagulation factor IX;
重组腺相关病毒2型/人凝血因子IX的质量研究
2) human coagulation factor Ⅷ
人凝血因子Ⅷ
1.
To investigate the non viral vector mediating human coagulation factor Ⅷ gene expression in mouse 32D cell line, a recombinant plasmid vector, pRC/RSV hFⅧBDcDNA, was constructed by cloning B domain deleted (△760aa-1639aa) human factor Ⅷ cDNA (hFⅧBDcDNA) into plasmid vector, pRC/RSV.
为了观察非病毒载体 pRC/RSV介导的人凝血因子Ⅷ基因在小鼠 32D细胞系中的表达 ,将B结构域缺失(△ 76 0aa - 16 39aa)的人FⅧcDNA(hFⅧBDcDNA)亚克隆至质粒载体pRC/RSV ,构建重组质粒载体 pRC/RSV hFⅧBDcDNA。
3) human coagulation factor Ⅱ
人凝血因子Ⅱ
1.
PurposeTo calibrate the first batch of national standard for human coagulation factor Ⅱ(FⅡ) and Ⅹ(FⅩ) concentrate by collaborative study.
目的协作标定首批人凝血因子Ⅱ和Ⅹ浓制剂国家标准品。
5) human clotting factor IX
人凝血因子IX
1.
To probe the feasibility of efficient production of human clotting factor IX(hFIX)with the approach of mammary gland bioreactor of transgenic animals,we constructed hFIX mammary gland expression vector containing promoter,exon 1,intron 1 and exon 2 of the goat β casein gene about 6.
为探讨应用转基因动物乳腺生物反应器高效表达人凝血因子IX(humanclottingfactorIX ,hFIX)的可行性 ,构建了包括山羊 β 酪蛋白基因启动子和外显子 1、内含子 1、外显子 2共约 6 。
6) human factor ⅨcDNA
人凝血因子ⅨcDNA
补充资料：冻干人凝血因子Ⅷ
【通用名称】
冻干人凝血因子Ⅷ
【其他名称】
冻干人凝血因子Ⅷ 冻干人凝血因子Ⅷ 拼音名：Donggan Ren Ningxueyinzi Ⅷ 英文名：Lyophilized Human Factor Ⅷ 书页号：2000年版二部-1110 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆或新鲜冰冻血浆及冻结冷沉淀。液体血浆自采血到冻 结应 在8小时内完成。液体血浆应贮放于4℃±2℃，贮放时间应在6小时以内，最长不得超过12小时，冰冻 血浆 在-20℃以下保存期不超过6个月。用低温乙醇蛋白质分离法或冻融法制得冷沉淀，经提取、吸附、精 制，并 经灭活病毒处理。配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除菌滤过，无菌灌装，及时冷冻干燥制 成。
【性状】
本品为乳白色疏松体。溶解后溶液应澄清或带轻微乳光，允许有微量细小蛋白颗粒。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至25～37℃，然后加入规定量的25～37℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在30分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 比活性 每1mg蛋白质含凝血因子Ⅷ的效价不得少于0.5国际单位。 抗A抗B凝集素 用间接抗人球蛋白法，应小于1:64。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射10国际单位，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定，应为标示量的80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)50国际单位 (2)100国际单位 (3)200国际单位 (4)300国际单位 (5)400国际单 位
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条