1) intravenous bolus adminatration
血管内给药
1.
Development of electronic computer program for pharmacokenetics parameter estimation after a single intravenous bolus adminatration of a two-compartment model drug;
血管内给药二室开放模型药代动力学参数估算的电子计算机程序
2) extravenous administration
血管外给药
1.
Comparison of fitting effects of SPSS and Excel for pharmacokinetic parameters of extravenous administration;
利用SPSS和Excel拟合血管外给药药动学参数的效果比较
2.
To establish a convenius method of dosage regimen design of multiple dosing extravenous administration of two-compartment model.
为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。
3) Extravascular administration
血管外给药
1.
Estimating the pharmacokinetic parameters in extravascular administration by SPSS;
利用SPSS估算血管外给药的药动学参数
2.
The commands of "inline" and "nlinfit" were used to calculate pharmacokinetic parameters after extravascular administration based on MATLAB program.
利用MATLAB程序中的inline和nlinfit两个命令对血药浓度-时间数据进行非线性拟合,求解血管外给药的药动学参数。
5) continuous intrathecal administration
椎管内持续给药
6) intratracheal medication
气管内给药法
补充资料：直肠内给药
分子式：
CAS号：
性质：直肠内给药的优点是防止药物对上消化道的刺激。直肠内吸收过程和消化道其他部位相似。因其吸收表面面积很小且吸收不如口服给药迅速而规则，故安定或茶碱类药物的直肠吸收很差，另外直肠吸收的药物大部分避免不了首过效应。
CAS号：
性质：直肠内给药的优点是防止药物对上消化道的刺激。直肠内吸收过程和消化道其他部位相似。因其吸收表面面积很小且吸收不如口服给药迅速而规则，故安定或茶碱类药物的直肠吸收很差，另外直肠吸收的药物大部分避免不了首过效应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条