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1)  nonclinical safety evaluation
非临床安全性评价
1.
Recent advances of toxicological exploitation in the research and development of new drug: nonclinical safety evaluation;
新药研发中毒理学研究方法的进展——非临床安全性评价的新工具
2.
General consideration for nonclinical safety evaluation of new anticancer drugs
细胞毒类抗肿瘤新药非临床安全性评价的一般考虑
2)  non-clinical safety evaluation study
非临床安全评价试验
3)  preclinical safety evaluation
临床前安全性评价
1.
Research advances in preclinical safety evaluation of biotechnology derived pharmaceuticals;
生物技术药物临床前安全性评价研究进展
2.
From the view of international medicine management and requirement of preclinical safety evaluation of new drugs,this paper gives a brief analysis on toxicity research standard of new drug of ICH,FDA and EMEA.
文中从国际药政管理和新药临床前安全性评价要求的角度,对ICH技术协调组织、美国、欧盟等国家的新药临床前毒理学研究的标准进行简要解析,希望对国内致力于新药开发的企业提供一些有益的思路和指导。
4)  non-clinical safety evaluation
非临床安全性
1.
Viewpoints in non-clinical safety evaluation for changing from oral formulation to injection of chemical drugs;
化学药口服改静脉注射给药非临床安全性研究评价要点
5)  drugs pre-clinical safety evaluation
临床前药品安全评价
6)  preclinical safety evaluation study
临床前药物安全评价
补充资料:连续性与非连续性(见间断性与不间断性)


连续性与非连续性(见间断性与不间断性)
continuity and discontinuity

11an父ux泊g四f“山。麻以角g、.连续性与非连续性(c。nt,n琳t:nuity一)_见间断性与不间断性。and diseo红ti-
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