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1)  Dihydroartimisinin
双氢青蒿素复方
2)  compound dihydroartemisinin tablets
复方双氢青蒿素片
1.
Determination of dihydroartemisinin of compound dihydroartemisinin tablets by tri - wavelength spectrophotosmetry;
三波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量
3)  COMPOUND DIHYDROARTEMISININ TABLETS/standard
复方双氢青蒿素片/标准
4)  dihydroartemisinin
双氢青蒿素
1.
Determination of Dihydroartemisinin by Capillary Electrophoresis with High Frequency Conductivity Detection;
双氢青蒿素的毛细管电泳高频电导法测定
2.
Experimental Treatment Using Combined Fructus psoraleae and Dihydroartemisinin in Mouse Cryptosporidiosis;
补骨脂与双氢青蒿素合剂治疗小鼠隐孢子虫病的实验研究
3.
Effect of Dihydroartemisinin on the Proliferation and Apoptosis of Leukemia Cell K562;
双氢青蒿素对人白血病细胞K562增殖及凋亡的影响
5)  dihydroarteminsinin
双氢青蒿素
1.
Efficacy of dapsone-synergic sulphonamides compound and dihydroarteminsinin on rat Pneumocystis carinii pneumonia
氨苯砜-联磺甲氧苄啶与双氢青蒿素治疗大鼠实验性卡氏肺孢子虫肺炎的对比试验
2.
Objective To observe the membrane changes of Pneumocystis carinii (Pc) in vilro treated with dihydroarteminsinin and sodium artesunate at various times.
目的 观察体外培养的卡氏肺孢子虫(Pc)经双氢青蒿素、青蒿琥酯作用后不同时相虫体表面结构变化。
6)  dihydroartemisinine
双氢青蒿素
1.
Objective To investigate of the storage time and the sensitivity of Plasmodium falciparum to the homemade dihydroartemisinine (DHA) and artesunate(ATS) coated plates.
目的考察双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板对恶性疟原虫药敏作用的有效期。
2.
The best etherification condition for dihydroArtemisinine is A2B3C4D1.
采用正交试验法和HPLC分析技术,对蒿甲醚的制备工艺进行优选,以蒿甲醚收率和含量为考察指标,对影响双氢青蒿素醚化的因素进行研究,其醚化的最佳条件为A2B3C4D1,即甲醇与二氯甲烷的体积比为1∶2;双氢青蒿素与三氟乙酸的量之比为10∶1;反应温度为40℃;反应时间为1。
补充资料:双氢青蒿素
【通用名称】
双氢青蒿素
【其他名称】
双氢青蒿素 双氢青蒿素 拼音名:Shuangqing Qinghaosu 英文名:Dihydroartemisinin 书页号:2000年版二部-70 C15H24O5 284.35 本品为(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并 [4,3-j]-1,2一苯并二塞平-10(3H)醇。按干燥品计算,含C15H24O5,应为98.O%~102.O%。
【性状】
本品为白色针状结晶;无臭,味苦。 本品在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为145~150℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品约10mg,加无水乙醇1ml使溶解,加碘化钾试液2ml与稀硫酸4ml,摇匀,加 淀粉指 示液数滴,溶液即显蓝紫色。 (2)取本品的氯仿溶液(1→10)3~4滴,待氯仿挥发后,加2%香草醛硫酸溶液1滴,即显红 色,放置,渐 变棕色。 (3)取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定旋光度(附录Ⅵ E),应 显右旋 光性。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集696图)一致。
【检查】
有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适 量,加 氯仿稀释成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种 溶液各 10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以2%香草 醛硫酸溶 液。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于1个,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深 (2%)。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之 十。
【含量测定】
对照品溶液的制备 取经五氧化二磷减压干燥至恒重的双氢青蒿素对照品约10mg,精 密称定,置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀后,静置2小时,即得。 供试品溶液的制备 取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀 后,静 置2小时,即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别置10ml量瓶中,各精密加入乙醇1ml,摇 匀, 加2%氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,置60℃恒温水浴中反应30分钟,取出冷至室温,以2%氢氧化钠溶 液-乙 醇(4:1)为空白,照分光光度法(附录Ⅳ A),在238nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉处保存。
【制剂】
双氢青蒿素片
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参考词条