1) Glipizide(Glipizide GITS)
格列吡嗪控释片(瑞易宁)
2) GLUCOTROL XLR(a release–controlled glipizide)
瑞易宁(控释格列吡嗪)
5) Glipizide-GITS/therapeutic use
格列吡嗪控释片/治疗应用
6) glipizide
格列吡嗪片
1.
Comparison of pharmacokinetics of domestic and imported glipizide tablets in healthy volunteers;
国产和进口格列吡嗪片在健康人体内的药动学比较
2.
Pharmacokinetics and bioequiavailability of Glipizide in healthy volunteers;
格列吡嗪片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度
3.
Assessment on bioavailability and pharmacokinetics of Glipizide;
格列吡嗪片生物等效性的研究
补充资料：格列吡嗪
【通用名称】
格列吡嗪
【其他名称】
格列吡嗪 格列吡嗪 拼音名：Geliebiqin 英文名：Glipizide 书页号：2000年版二部－703 C21H27N5O4S 445.54 本品为5-甲基-N-[2-[4-〔〔〔(环己氨基)羰基〕氨基〕磺酰基〕苯基]乙基]-吡嗪 甲酰胺。按干燥品计算，含C21H27N5O4S不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在丙酮、氯仿或二氧六环中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀 的氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ Ｃ)为203～208℃。
【鉴别】
(1)取本品约50mg，加二氧六环5ml，置水浴中加热溶解，加0.5％2，4- 二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml，煮沸2～3分钟，溶液显亮黄色。 (2)取本品，加磷酸盐缓冲液(pH7.4)制成每1ml中约含25μg的溶液，照分光光度法 (附录ⅣＡ)测定，在222nm与275nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集808图)一致。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1)制成每1ml中含20mg的溶液，作 为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿-甲醇(1:1)稀释成每1ml中含0.1mg和0.04mg的溶 液,作为对照溶液(1)与(2)；另取4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺对照品 适量，加氯仿－甲醇(1:1)制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液(3)，照薄层色 谱法(附录Ｖ Ｂ)试验，吸取上述四种溶液各25μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上， 以二氯甲烷－四氯化碳－醋酸乙酯－无水甲酸(40:40:20:20)为展开剂，展开后，晾干。 置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液(3)相应的杂质斑点 比较，不得更深；如显其他杂质斑点，不得多于3个，其中一个斑点与对照溶液(1)的主斑 点比较,不得更深；其他斑点与对照溶液(2)的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得过 百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.4g，精密称定，加二甲基甲酰胺50ml溶解后，加喹哪啶红指 示液2滴,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液所显红色消褪，并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于44.55mg的C21H27N5O4S。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【制剂】
格列吡嗪片
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参考词条