逍遥丸（水丸）

逍遥丸（水丸） 逍遥丸（水丸） 拼音名：Xiaoyao Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-554

柴胡 100g 当归 100g 白芍 100g 白术 (炒) 100g 茯苓 100g 炙甘草 80g 薄荷 20g

以上七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜100g，分次加水煎煮， 滤过。取上述粉末，用煎液泛丸，干燥，即得。

本品为黄棕色至棕色的水丸；味甜。

(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液 溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向 交错纹理。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶。草 酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成 晶纤维。油管含黄色或棕黄色分泌物。 (2) 取本品1g，研碎，加乙醇15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙 醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g，加乙醇10ml，同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光 灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧 光斑点。 (3) 取本品12g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水 20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和 的水洗涤3次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供 试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅 胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出,晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供 试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取[鉴别]（3）项下剩余的供试品溶液，加中性氧化铝2g，置水浴上拌匀、干燥， 装在中性氧化铝柱（200目，2g，内径8～10mm，干法装柱）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗 脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每 1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验。吸取供试品溶液15 μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40: 5:10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1%磷酸溶 液（15:85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品10mg，置100ml量瓶中，加稀乙醇至刻度， 摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含芍药苷0.05 mg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中,精 密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足 减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即 得。 本品每1g含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于2.5mg。

疏肝健脾，养血调经。用于肝气不舒，胸胁胀痛，头晕目眩，食欲减 退，月经不调。

口服，一次6～9g ，一日1～2次。

密闭，防潮。