1) Interferon α 2α
干扰素α-2α
2) Peg-IFN alpha-2a
聚乙二醇干扰素α-2α
1.
Objective: To observe the efficacy and safety of Peg-IFN alpha-2a (Pegasys) combined with capsule Ribavirin in treatment of chronic genotype 1 hepatitis C patients.
目的:观察聚乙二醇干扰素α-2α联合利巴韦林胶囊治疗基因1型慢性丙型肝炎的疗效和安全性。
3) Interferon-α
干扰素-α
1.
Studies on Preparation and Physicochemical Properties of Recombined Human Interferon-α Microspheres;
基因重组人干扰素-α微球的制备及理化性质研究
2.
Prokaryotic Expression of Cow Interferon-α Fusion Gene;
重组奶牛干扰素-α基因的原核表达
3.
Curative effect of interferon-α on rat liver fibrosis induced by CCl_4;
干扰素-α对CCl_4诱导的大鼠肝纤维化治疗作用
4) α-Interferon
α-干扰素
1.
Curative Observation on Viral Myocarditis Treated with Shenmai Injection and α-interferon;
参麦注射液联合α-干扰素治疗病毒性心肌炎疗效观察
2.
α-interferon combined with Amed glaucoma value in the treatment of neovascular glaucoma.;
α-干扰素联合青光眼阀治疗新生血管性青光眼
3.
Evaluation of the clinical effect of high frequency aerosol inhaling of ambroxol and α-interferon as an associated treatment of bronchiolitis;
高频雾化吸入氨溴索及α-干扰素佐治毛细支气管炎疗效观察
5) Interferon-α
α干扰素
1.
Detection of Interferon-α and Interferon-α Receptor 1 in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Patients with Chronic Hepatitis C;
慢性丙型肝炎患者α干扰素和α干扰素受体1的检测
2.
Cloning and Identification of Chicken Interferon-α Gene;
鸡α干扰素基因的克隆和鉴定
3.
Analysis of adverse reaction for Interferon-α in treatment of viral hepatitis
α干扰素治疗病毒性肝炎的不良反应及分析
6) interferon α
干扰素α
1.
ObjectiveTo investigate the treatment and safety of interferon α plus Ribovirin for chronic hepatitis C after kidney transplantation.
目的观察小剂量干扰素α联合利巴韦林对肾移植术后继发丙型病毒性肝炎患者的疗效及安全性。
2.
Objective To investigate the effect of endostatin on the expression of interferon α(IFN-α)in the retina of oxygen-induced retinal neovascularization.
目的 观察血管生成抑制因子内皮抑素 (endostatin ,ES)对视网膜新生血管中干扰素α(Interferonα,IFN α)表达的影响。
3.
Objective To investigate the molecular mechanism of Interferon α-2b,as an inhibitor for cervical carcinoma cell growth.
目的 研究干扰素α- 2b对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨干扰素α- 2b对宫颈癌细胞SiHa的作用机制。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条