1)  suspension
混悬
2)  Suspension stability
混悬性
3)  suspension
干混悬剂
1.
Screening of the Zedoary turmeric oil suspension formulation by orthogonal design;
正交设计筛选莪术油干混悬剂处方
2.
Determination of cefaclor in cefaclor for suspension by HPCE;
高效毛细管电泳法测定头孢克洛干混悬剂中头孢克洛的含量
3.
Objective To study the human pharmacokinetics and bioequivalence of erythromycin ethylsuccinate suspension.
目的研究琥乙红霉素干混悬剂的人体药代动力学和生物等效性。
4)  suspension
混悬液
1.
The Pharmacokinetics and Bioavailability of Enrofloxacin Suspension in Pigs;
恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度
2.
Ibuprofen suspension was prepared with CMC-Na, sucrose and mannitol as excipients.
通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。
3.
Two different dispersing methods are used to prepare ~(188)Re-rhenium sulfide suspension, with obviously different particle-size distribution.
以两种分散方法制备不同粒径分布的188Re-硫化铼混悬液,采用涡旋法制得的大颗粒混悬液,粒径大于5μm的颗粒占55%,大于10μm的占19%;超声法所得混悬液粒径小于5μm颗粒占93%,大于10μm的只占0。
5)  suspensions
混悬剂
1.
Application of Xanthan Gum in Suspensions and Ointments;
黄原胶在混悬剂和软膏中的应用
2.
The hydrodynamics capability of suspensions of ibuprofen fine particle prepared by rapid expansion supercritical solution was evalued and compared with raw material suspensions and another whose particles were prepared by jet mill.
考察了由超临界流体快速膨胀法制得的布洛芬微粉制备的混悬剂的流体力学特性 ,并与以原料药及超细气流粉碎法制得的布洛芬微粉为原料制备的混悬剂作了比
6)  suspended granules
混悬颗粒
1.
The China pharmacopoeia in 2005 has cited two kinds of oral administration and mixed formulations: dried suspensions and suspended granules.
《中国药典》2005年版收入了2种口服混悬型制剂:干混悬剂和混悬颗粒,这2种制剂在定义、处方工艺以及质控等方面存在一些重叠和模糊,不利于对其评价和管理。
参考词条
补充资料:阿奇霉素干混悬剂
【通用名称】
阿奇霉素干混悬剂
【其他名称】
阿奇霉素干混悬剂 阿奇霉素干混悬剂 拼音名:Aqimeisu Ganhunxuanji 英文名:Azithromycin for Suspension 书页号:2000年版二部-336 本品含阿奇霉素(C38H72N2O12)应为标示量的90.0%~110.0%
【性状】
本品为白色或类白色混悬颗粒;气芳香,味甜。
【鉴别】
取本品适量,加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶 液; 另精密称取阿奇霉素标准品适量,加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的标准品溶液。取上述两种溶液 及 两种溶液的等体积混合溶液,照阿奇霉素项下的鉴别(1)项试验,混合溶液所显主斑点应为单一斑点, 供试品 溶液所显主斑点的颜色与位置应与混合溶液主斑点相同。
【检查】
水分 取本品适量,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过2.0%。 碱度 取本品适量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素 2mg的溶液,摇匀,10分钟后依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.0~11.0。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.25g),加乙醇 适量 (每2mg约加乙醇1ml)使阿奇霉素溶解,再加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,照阿奇霉素项 下 的方法测定。
【类别】
同阿奇霉素。
【规格】
0.1g(10万单位)
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。