1) compound flavone of Ginkgo biloba leaves (CoFGBL)
复方银杏叶黄酮
2) Ginkgo flavones
银杏叶黄酮
1.
The adsorption property of ginkgo flavones on self-made macroporous crosslinked poly(p-vinylbenzyl urea) resin(PMVBU) was investigated through the static adsorption equilibrium and the dynamic column adsorption.
通过静态吸附平衡和动态柱吸附试验,研究了自制大孔交联聚(对乙烯基苄基脲)树脂(简称PMVBU树脂)对银杏叶黄酮的吸附性能。
3) Compound Ginkgo biloba
复方银杏叶
1.
Effects of Compound Ginkgo biloba on Mice with Pleen Deficiency;
复方银杏叶对脾虚模型小鼠治疗作用研究
4) Ginkgo biloba leaf flavonoids
银杏叶类黄酮
1.
Inhibitory effects of Ginkgo biloba leaf flavonoids on proliferation of human gastric cancer cell line BGC823 in vitro;
银杏叶类黄酮对人胃癌细胞BGC823体外的增殖抑制作用
5) flavanol glycosides
银杏叶黄酮甙
6) total ginkgo flavone glycosides
银杏叶总黄酮
1.
Effect of Total Ginkgo Flavone Glycosides on Th_1/Th_2 Balance and the Expression of Transcription Factor GATA-3 in Bronchial Asthma Mouse;
银杏叶总黄酮对哮喘小鼠Th_1/Th_2平衡及转录因子GATA-3表达的影响
2.
Objective:To investigate the effect of nebulized total ginkgo flavone glycosides(TFG) on Th1/Th2 imbalance in mice with athma.
目的:研究银杏叶总黄酮(total ginkgo flavone glycosides,TFG)对哮喘小鼠辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)失衡的影响。
补充资料:银杏叶
【通用名称】
银杏叶
【其他名称】
银杏叶 银杏叶 拼音名:Yinxingye 英文名:FOLIUM GINKGO 书页号:2000年版一部-257 本品为银杏科植物银杏 Ginkgo biloba L.的干燥叶。秋季叶尚绿时采收,及时干燥。
【性状】
本品多皱折或破碎,完整者呈扇形,长3~12cm,宽5~15cm。黄绿色或浅棕黄色, 上缘呈不规则的波状弯曲,有的中间凹入,深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉,细而密, 光滑无毛,易纵向撕裂。叶基楔形叶柄长2~8cm。体轻。气微,味微苦。
【鉴别】
取本品粉末4g,加50%丙酮100ml,加热回流3小时,放冷,用脱脂棉滤过,滤液 蒸去丙酮,放冷,残液用醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,残渣用15%乙醇 溶解,加于聚酰胺柱上,用5%乙醇洗脱,收集洗脱液200ml,浓缩至 50ml,放冷,浓缩液用 醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,残渣用丙酮5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取银杏内酯A、B、C及白果内酯对照品,加丙酮制成每 1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照 品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含 4%醋 酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶 H薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6) 为展开剂,在15℃以下展开,取出,晾干,在140~160℃加热约30分钟,置紫外光灯(365nm)下 检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(50: 50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照 品,各加甲醇制成每 1ml分别含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液,作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取本品中粉约 1g [同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)],精 密称定,置索氏提取器中,加氯仿回流提取2小时,弃去氯仿,药渣挥干,加甲醇回流提取4小时, 提取液蒸干,残渣加甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合液25ml,回流30分钟,放冷,转移至50ml量瓶 中,并加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取上述三种对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定, 分别计算三种黄酮苷元的含量,以下式换算成总黄酮醇苷的含量。 总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量)×2.51 本品按干燥品计算,含总黄酮醇苷不得少于0.40%。
【炮制】
去净杂质,筛去泥土。
【性味与归经】
甘、苦、涩,平。归心、肺经。
【功能与主治】
敛肺,平喘,活血化瘀,止痛。用于肺虚咳喘;冠心病,心绞痛,高血脂。
【用法与用量】
9~12g。
【注意】
有实邪者忌用。
【贮藏】
置通风干燥处。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条