1) drug-resistant cell clone for chemotherapy
化疗耐药克隆
3) Chemoresistance
[,keməri'zistəns]
化疗耐药
1.
Mutation, translocation and loss of some genes have been known to contribute to chemoresistance, epigenetic mechanisms may also play an important role.
表观遗传(eprgenetic)和基因突变、易位、缺失等事件同样在化疗耐药的形成中有重要的作用。
2.
In order to study the relationship between the expression of glutathione S transferase(GST) in leukemic cells and the chemoresistance in patients with acute leukemia, the expressions of GST activity and GST mRNA were measured according to spectrophotometric assay based on the use of 1 choloro 2, 4 dinitro benzene and in situ hybridization.
为了探讨白血病细胞内谷胱甘肽硫转移酶 (GST)的表达与化疗耐药的关系 ,本研究采用 1 氯 2 ,4 二甲基为底物的比色分析法和原位杂交法对 5 6例白血病患者白血病细胞内GST的表达进行检测 ,并结合临床化疗药物敏感度和治疗效果进行临床分析。
3.
Objective To investigate the impacts of cytotoxic drugs on APE/ref-1 expression in A549 cell, in order to find the potential relationship between APE/ref-1 and chemoresistance of NSCLC.
结论 APE/ref-1表达增强及其在细胞内不同部位表达强度的变化可能和NSCLC对化疗耐药性的产生相关。
4) Drug resistance
化疗耐药
1.
Study on drug resistance in pediatric leukemia;
儿童急性淋巴细胞白血病细胞化疗耐药机制的探讨
5) chemoresistance
[,keməri'zistəns]
化疗耐药性
1.
Activity of PI3 K/Akt/FKHRL1 signaling pathway induced by Doxorubicin confer chemoresistance in gastric cancer cell;
阿霉素诱导PI3’K/Akt/FKHRL1通路激活与胃癌细胞化疗耐药性的关系
2.
【Objectives】 To investigate the changes of CN-Ⅱand APE / Ref-1 expression in human lung cancer cell line A549 after induction of gemcitabine and to study the effects of gemcitabine on chemoresistance in lung cancer.
【结论】CN-Ⅱ和APE/Ref-1在肺癌化疗时表达明显增强,可能与化疗耐药性的产生有关,并提示针对CN-Ⅱ和APE/Ref-1的靶向干预可能有助于提高肺癌的化疗敏感性。
6) chemotherapy resistance
化疗耐药性
1.
To investigate the relationship between the expression of NFkB family proteins, P53 and MDM2 in ovarian cancer cell lines and chemotherapy resistance of ovarian cell lines, 13 ovarian cancer cell lines were cultured, and then protein was extracted separately from cytoplasm, nuclear or total cells.
培养13个卵巢癌细胞系,提取癌细胞蛋白,采用Western印迹法观察NFkB家族蛋白、P53和MDM2的表达,并用四氮唑盐法药敏试验观察与卵巢癌细胞化疗耐药性关系。
补充资料：抗癌化疗药
分子式：
CAS号：
性质：又称抗癌(化疗)药，抗癌药。能抑制和杀伤恶性肿瘤细胞的一类药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用的抗肿瘤药大多通过抑制DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发挥作用。根据期和G2期)，按药物对肿瘤细胞的影响，可将抗恶性肿瘤药分为两大类：(1)周期非特异性药物，对增殖中各期细胞均有杀灭能力，如烷化剂和抗癌抗生素等；(2)周期特异性药物，它仅对增殖周期中某一期有较强作用，如羟基脲、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等抗代谢药物对S期细胞特异性较高；长春新碱、秋水仙碱、博来霉素等对M期细胞作用显著。两类药物作用虽不相同，但对骨髓造血干细胞及其他生长周期短的细胞均有不同程度杀伤作用，并可抑制机体免疫反应。
CAS号：
性质：又称抗癌(化疗)药，抗癌药。能抑制和杀伤恶性肿瘤细胞的一类药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用的抗肿瘤药大多通过抑制DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发挥作用。根据期和G2期)，按药物对肿瘤细胞的影响，可将抗恶性肿瘤药分为两大类：(1)周期非特异性药物，对增殖中各期细胞均有杀灭能力，如烷化剂和抗癌抗生素等；(2)周期特异性药物，它仅对增殖周期中某一期有较强作用，如羟基脲、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等抗代谢药物对S期细胞特异性较高；长春新碱、秋水仙碱、博来霉素等对M期细胞作用显著。两类药物作用虽不相同，但对骨髓造血干细胞及其他生长周期短的细胞均有不同程度杀伤作用，并可抑制机体免疫反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条