1) Drug-protein b inding
药物蛋白质结合
2) Protein bind-ing /drug effects
蛋白质结合/药物作用
3) drug-protein binding
药物蛋白结合
4) drug–protein binding
药物蛋白结合率
5) drug-protein binding
药物-蛋白结合
1.
Research on drug-protein binding is indispensable content in the study of early stage clinical pharmacokinetics of any new drugs.
一方面,药物的蛋白结合作用对其药理活性和药代动力学都有深刻的影响,因此深入研究药物-蛋白结合作用的分子基础具有重大的理论和实践意义。
2.
OBJECTIVE To introduce the application of microdialysis technique in the study of drug-protein binding.
目的介绍微透析技术在药物-蛋白结合研究中的应用。
3.
The application and the progress in drug-protein binding study by CE-FA method were reviewed.
介绍了毛细管电泳-前沿分析法(CE-FA)的原理、特点以及求解药物-蛋白结合常数的方法,综述了它在药物-蛋白结合研究中的应用及研究概况。
6) drug-protein
药物蛋白质
补充资料：蛋白质结合碘
分子式：
CAS号：
性质：血液中的碘是以蛋白质结合的形式存在，包括约1/2至2/3的T4和T3是同血浆蛋白甲状腺素结合球蛋白(TBG)和甲状腺素结合前清蛋白(TBPA)结合；TBG是分子量为50 000的糖蛋白，对T4和T3的亲和力是TBPA的100倍，结合容量为20μg/dl血浆，在正常情况下血浆中的T4和T3几乎全部以非共价结合在TBG上，仅少量未结合的具有生物学活性。测定血液中PBI用以估量血循环中甲状腺激素的浓度，正常人血清中PBI浓度为276～550nmol/L。
CAS号：
性质：血液中的碘是以蛋白质结合的形式存在，包括约1/2至2/3的T4和T3是同血浆蛋白甲状腺素结合球蛋白(TBG)和甲状腺素结合前清蛋白(TBPA)结合；TBG是分子量为50 000的糖蛋白，对T4和T3的亲和力是TBPA的100倍，结合容量为20μg/dl血浆，在正常情况下血浆中的T4和T3几乎全部以非共价结合在TBG上，仅少量未结合的具有生物学活性。测定血液中PBI用以估量血循环中甲状腺激素的浓度，正常人血清中PBI浓度为276～550nmol/L。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条