1) compound rifampicin capsule
复方利福平胶囊
1.
Relative bioavailability of rifampicin of compound rifampicin capsule in dogs;
复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度
2) Rifampicin Capsules
利福平胶囊
1.
Improvement of Rifampicin Capsules Preparation Technology;
利福平胶囊制备工艺改进
2.
The influence factors on uniformity of content of Rifampicin Capsules;
影响利福平胶囊装量差异的因素
3.
Objective:To study the relative bioavailability and assess the inherit quality of the domestic rifampicin capsules for World Bank Loans International Bidding Tuberculosis Project.
目的:考察世界银行贷款项目中抗结核药国际招标的部分国产利福平胶囊相对生物利用度,以此作为评标的重要指标之一,以保证该项目所用药物安全、有效。
3) HELM rifampicin capsule
HELM利福平胶囊
4) compound rifampicin tablets
复方利福平
1.
Antibacterial effect of compound rifampicin tablets on M.tuberculosis;
复方利福平片对结核分枝杆菌的抗菌作用
5) compound gaotangping capsules
复方高糖平胶囊
6) Fufukang capsules
福复康胶囊
1.
Determination of scopolamine in Fufukang capsules by HPLC;
HPLC法测定福复康胶囊中东莨菪碱的含量
补充资料：利福平胶囊
【通用名称】
利福平胶囊
【其他名称】
利福平胶囊 利福平胶囊 拼音名：Lifuping Jiaonang 英文名：Rifampicin Capsules 书页号：2000年版二部－308 本品含利福平(C43H58N4O12) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【鉴别】
取本品的内容物，照利福平项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的结果。
【检查】
干燥失重 取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0% （附录Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(9→1000) 为 溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤 液适量，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.02g 与磷酸氢二钾6.2g，加水溶解成1000ml ，pH值为7.0 。）稀释成每1ml 中约含20μg 的溶液；照分光光度法（附录Ⅳ A），在 474nm±2nm 的波长处测定吸收度，按C43H58N4O12 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为187 计算出每粒的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀。精密称取适量（约相当于利福 平80mg），置100ml量瓶中，加甲醇50ml振摇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取 续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀， 照利福平项下的方法测定。
【类别】
同利福平。
【规格】
(1)0.15g (2)0.3g
【贮藏】
密封，在阴暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条