1) IL-6
TNFα、IL-6
1.
Effect of Emodin on TNFα,IL-6 and Apoptosis of Pancreatic Acinar Cells in Severe Acute Pancreatitis in Rats;
大黄素对大鼠重症胰腺炎TNFα、IL-6及胰腺腺泡细胞凋亡的影响
2) IL-2-TNFα/B7.1
IL-2-TNFα/B7
4) IL_2/IL_6
IL-2/IL-6
1.
Coexpression of HIV_1 gag_gp120 and IL_2/IL_6 in Nucleic Acid Vaccine Plasmids and It s Experimental Immunity;
中国流行株HIV-1gag-gp120与IL-2/IL-6共表达核酸疫苗质粒的构建和实验免疫研究
5) interleukin-6
IL-6
1.
Influence of rosiglitazone maleate on interleukin-6,tumor necrosis factor α in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus;
罗格列酮对冠心病合并2型糖尿病患者IL-6、TNFα的影响
2.
Effect of Yishen Keli Ji on Levels of Serum Interleukin-6 in Patients with Lupus Nephritis;
益肾颗粒剂对狼疮性肾炎患者血清IL-6的影响
3.
Effect of interleukin-6 on the chondrocytes in the cartilage endplate of rabbits in vitro;
IL-6对体外培养的兔软骨终板细胞生物学行为的影响
6) TNF-α
IL-6
1.
Effect of Lian The Gxue Jiedu Decoction in Serum TNF-α and IL-6 Levels of Xuere Types Syndrome of Psoriasis
凉血解毒汤对血热型银屑病患者血清TNF-α IL-6的影响
2.
Objective To determine mRNA expressions of CC16, TNF-α and IL-6 in pulmonary tissue of rats exposed to air mixed pollutants and to explore mechanism of air pollutants on lung damage.
目的测定大气污染物对大鼠肺组织CC16、TNF-α和IL-6的mRNA表达影响。
3.
The contents of TNF-α and IL-6 in the serum were also tested.
测定大鼠局灶性脑缺血神经系统症状、脑梗塞体积、脑组织MDA、SOD和MPO含量,检测血中TNF-α和IL-6的含量。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条