1) Endogenous digoxin-like substance
内源性类洋地黄物质
1.
Influence of endogenous digoxin-like substance on left ventricular diastolic function in patients with essential hypertension;
内源性类洋地黄物质对高血压病患者左室舒张功能的影响
2) endogenous digitalis-like substance
内源性洋地黄样物质
1.
Influence of repeated intravenous dripping different dose of Shengmai Injection on the blood serum concentration of endogenous digitalis-like substance in patients with heart failure;
不同剂量生脉注射液多次静点对心力衰竭患者内源性洋地黄样物质血浓度的影响
2.
Obiective To study the effect of median preoptic nucleus (MnPO)microinjection of Ang Ⅱon endogenous digitalis-like substance (EDLS)release and Na+,K+-ATPase activity of proximal tubule in spontaneously hypertensive rats (SHR).
目的探讨自发性高血压大鼠(SHR)正中视前核(MnPO)注射AngII对血清内源性洋地黄样物质和肾脏近球小管Na+,K+-ATPase活性的影响。
3) Endogenous digitalis-like substance
内源性洋地黄物质
1.
Objective: To evaluate the effect of Shengmai Injection on the serum level of endogenous digitalis-like substance(EDLS) in patients with congestive heart failure (CHF), and to reveal the possible mechanism of the influence on Shengmai Injection on the blood concentration and pharmacokinetic parameters of digoxin.
目的 观察生脉注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者血清内源性洋地黄物质(EDLS)水平的影响,以探讨生脉注射液对地戈辛血药浓度和药动学参数影响的可能途径。
4) Endgenous digitalis-like factor
内源性类洋地黄素
5) EDF (Endogenous digitalis factor)
内源性洋地黄因子(EDF)
6) endogenous digitalis like factor
内源性洋地黄因子
补充资料：洋地黄毒甙
分子式：C41H64O13
分子量：764.95
CAS号：71-63-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点256-257℃。溶于酸、氯仿、丙酮和吡啶，微溶于水及石油醚。无臭，味苦。从稀醇中结晶常含有半分子或一分子结晶水或结合一分子乙醇。真空加热至118℃可转为无水物。
制备方法：自然界中，洋地黄叶及其他强心性生药的有效成分为甾体粮甙，动物中蟾蜍的分泌物中也含有同类的物质。洋地黄毒甙分子中，糖结合顺洋地黄毒甙配套（[143-62-4]）C3的羟基上。粮苷配基带有丁烯内酯结构。医药工业中，将洋地黄叶粉加水在28-35℃发醇，用70%乙醇提取发酵叶粉，浓缩、过滤。取浓缩液在28-30℃去胶4-6h，再用氯仿提取。提取液依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，浓缩至粘稠状，加无水丙酮结晶，在0-5℃放置过夜，过滤得湿品。再经柱上层析精制和洋地黄毒甙。
用途：该品与地高辛（异羟基洋地黄毒甙）相同，能加强心肌收缩力，减慢心率和抑制传导。其特点是作用开始慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。该品不可与酸碱类药物配伍。该品对豚鼠、猫的口服LD50分别为60.0和0.18mg/kg。
分子量：764.95
CAS号：71-63-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点256-257℃。溶于酸、氯仿、丙酮和吡啶，微溶于水及石油醚。无臭，味苦。从稀醇中结晶常含有半分子或一分子结晶水或结合一分子乙醇。真空加热至118℃可转为无水物。
制备方法：自然界中，洋地黄叶及其他强心性生药的有效成分为甾体粮甙，动物中蟾蜍的分泌物中也含有同类的物质。洋地黄毒甙分子中，糖结合顺洋地黄毒甙配套（[143-62-4]）C3的羟基上。粮苷配基带有丁烯内酯结构。医药工业中，将洋地黄叶粉加水在28-35℃发醇，用70%乙醇提取发酵叶粉，浓缩、过滤。取浓缩液在28-30℃去胶4-6h，再用氯仿提取。提取液依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，浓缩至粘稠状，加无水丙酮结晶，在0-5℃放置过夜，过滤得湿品。再经柱上层析精制和洋地黄毒甙。
用途：该品与地高辛（异羟基洋地黄毒甙）相同，能加强心肌收缩力，减慢心率和抑制传导。其特点是作用开始慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。该品不可与酸碱类药物配伍。该品对豚鼠、猫的口服LD50分别为60.0和0.18mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条