1)  G + coccus
G+球菌
1.
Objective:To investigate the distribution and drug resistance of G + coccus,soas to guide clinical drug treatment.
目的 :了解G+球菌的分布及其耐药性 ,指导临床合理用药。
2)  A/G
A/G
1.
After 4-week administration,blood was collected and serun ALT,ALB,A/G,HDL were detected,and the genetal situation of rats was monitored throughout the experiment.
采用经典的四氯化碳肝纤维化模型,造模同时给予树舌灵芝多糖干预,4周后采血测血清AST、ALB、A/G、HDL,实验中观察大鼠的一般状况。
3)  gⅢ
gⅢ
1.
M ethod s:pⅨgene was obtained from M13KO7 using PCR and was c loned into vector PHB-gⅢto rep lace the gⅢ-CT,and the vectorwas nam ed PHB-pⅨ.
方法:PCR分离、扩增M13KO7中pⅨ蛋白编码基因,克隆入噬菌体展示载体PHB-gⅢ,替换原载体中的gⅢ-CT段,构建载体PHB-pⅨ,并将相对分子质量约50×103的碱性磷酸酶的编码基因分别克隆入两展示载体,观察其展示碱性磷酸酶能力的差别。
4)  g++
g++
1.
The interface between C/C++ and assembler in g++cc/g++++;
gcc/g++下C/C++和汇编的接口
5)  △G
△G
1.
The Problems of △G in Tudging Reaction Spontaneity;
△G判断反应自发性时出现的问题
6)  installation test
g
参考词条
补充资料:A群脑膜炎球菌多糖疫苗
【通用名称】
A群脑膜炎球菌多糖疫苗
【其他名称】
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 A群脑膜炎球菌多糖疫苗 拼音名:A qun Naomoyan Qiujun Duotang Yimiao 英文名:Meningococcal Polysaccharide Vaccine Group A 书页号:2000年版二部-1086 本品系用A群脑膜炎球菌液体培养后,经提取、精制获得的多糖抗原冻干制成。
【制法】
取国家批准的菌种第一代种子接种于10%羊血琼脂培养基或其他适宜的培养基上,在二 氧化 碳环境下于35~37℃培养,一般不超过18小时。2~4代菌种可用适宜的固体或液体培养基,35~37℃ 培养。 菌种自启开后最多不能超过5代。疫苗生产采用发酵罐液体培养,培养物于对数生长期后或静止期前收 集, 加入甲醛溶液杀菌,离心除去菌体后收集上清液。上清液经除去核酸、蛋白质,提取、精制多糖,经 蛋白质、核酸、O-乙酰基、磷含量、分子大小、无菌等检查合格后,按每1ml含多糖60μg、乳糖2.5~ 3.0mg,分装,冻干制成。
【性状】
本品为白色疏松体。加所附磷酸缓冲生理氯化钠溶液应溶解成无色澄明的液体。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》加入适量磷酸缓冲生理氯化钠溶液溶解后,用琼脂扩 散法进行 血清学特异性试验,应与A群抗体形成沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除水分检查项外,按规定加入一定量磷酸缓 冲生理氯 化钠溶液溶解后进行。 水分 不得过3.0%。 分子大小 用琼脂糖-4B或交联琼脂糖-4B凝胶过滤法测定,K值应小于0.40,K值在 0.5以前的洗 脱液多糖回收率应在65%以上。 异常毒性 取本品,用体重18~20g小白鼠2只或体重250~350g豚鼠2只,每只小鼠腹腔注射 0.5ml (100μg多糖)或豚鼠腹腔注射1ml(500μg多糖),依法检查,应符合规定。 热原 取本品,按家兔体重每1kg注射相当于0.025μg多糖,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,依法检查,应符合规定。
【含量测定】
照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含多糖应不低于60μg,含磷应不低 于 4.5μg。
【类别】
疫苗。
【规格】
5ml(冻干前容积)
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。有效期2年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。