1) (E)-2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine
(E)-2-甲基-6-(2-苯乙烯)嘧啶
2) Quadris
(E)-2-(2-(6-(2-氰基苯氧基 )嘧啶-4-基氧)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯
3) (E)-2-[2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3-methoxyacrylate
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
4) (E)-methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)- methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
(E)-2-(2((6-环丙基-2-(苯胺基)嘧啶-4-基氧基)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯
5) 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT)
1-[(2'-羟乙氧基)甲基]-6-(苯巯基)胸腺嘧啶
6) 1,3-dimethyl-6-[2-(p-toluenesulfonyloxy) ethylamino] pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶
补充资料：嘧啶
| 嘧啶 pyrimidine 1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内，许多重要的药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体。熔点22℃，沸点123～124℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。  嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6三羟基嘧啶) 可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热 ，得2，4，6三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B分子中的嘧啶部分是4氨基2甲基5嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。 |
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参考词条